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行業(yè)產(chǎn)品

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[供應(yīng)]M9 Lab-Sievers M9實(shí)驗(yàn)室型總有機(jī)碳TOC分析儀
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  • M9 Lab-Sievers M9實(shí)驗(yàn)室型總有機(jī)碳TOC分析儀
貨物所在地:
上海上海
產(chǎn)地:
美國
更新時(shí)間:
2024-11-25 21:00:07
有效期:
2024年11月25日 -- 2025年5月25日
已獲點(diǎn)擊:
462
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產(chǎn)品簡介

M9實(shí)驗(yàn)室型TOC分析儀的分析范圍為0.03ppb至50ppm,使用的UV/過硫酸鹽氧化法和特殊的薄膜電導(dǎo)率檢測技術(shù)提供了*的檢測準(zhǔn)確度和精確度,M9實(shí)驗(yàn)室型TOC分析儀能滿足,甚至超越目前通用藥典的相關(guān)要求。它是實(shí)驗(yàn)室樣品常規(guī)TOC檢測的理想選擇,同時(shí)也適用于在測試實(shí)驗(yàn)室中對多種樣品的矩陣和濃度進(jìn)行分析。

詳細(xì)介紹

的生產(chǎn)效率

能提高生產(chǎn)效率的工具是繁忙工作所*的工具。全新Sievers M9總有機(jī)碳(TOC)分析儀不但具備經(jīng)久驗(yàn)證的可靠性能,同時(shí)分析速度也大幅提高,能幫助客戶提高工作效率。

 

不可比擬的高效和靈活性

  • 檢測讀數(shù)僅需2分鐘,M9系列TOC分析儀的檢測速度較900系列提高了一倍。

  • 自動(dòng)校準(zhǔn)、校驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析功能,使儀器運(yùn)行更智能。

  • 可搭配使用高效的Sievers自動(dòng)進(jìn)樣器,隨機(jī)取樣功能,有120個(gè)樣品位。

  • 自動(dòng)試劑調(diào)節(jié)功能,能實(shí)現(xiàn)每個(gè)樣品流速的優(yōu)化

  • 儀器還具備方法保存功能

     

使用方便、高效

  • 流線型協(xié)議使設(shè)置和保存更方便

  • 圖形化的信息故障和報(bào)警信息“快速鏈接”更方便,客戶可以獨(dú)立進(jìn)行故障排查

  • M9分析儀器的數(shù)據(jù)庫新架構(gòu),更方便客戶整理、搜索和查詢數(shù)據(jù)

  • 無需連接外部試劑或載氣

  • M9每年僅需幾小時(shí)的預(yù)防性維護(hù),校準(zhǔn)穩(wěn)定期為12個(gè)月

  • 全彩超大顯示觸摸屏,菜單操作更直觀

  • 外形設(shè)計(jì)緊湊(19.2厘米/7.6英寸寬),能有效節(jié)省臺(tái)面空間

 

簡化電導(dǎo)率分析

水的電導(dǎo)率是離子易化電流通過水時(shí)的測量值。水分子在pH和溫度作用下分解成離子,產(chǎn)生一個(gè)可預(yù)知的電導(dǎo)率。

新型M9實(shí)驗(yàn)室型和便攜式TOC分析儀,為制藥行業(yè)提供了樣品電導(dǎo)率檢測的新功能。新型號(hào)儀器能夠?qū)崿F(xiàn)“步驟1”電導(dǎo)率檢測,也能檢測清潔驗(yàn)證的淋洗水樣,兩分鐘內(nèi)即可得到檢測結(jié)果。樣品電導(dǎo)率功能幫助用戶節(jié)省時(shí)間,避免樣品處理風(fēng)險(xiǎn)并小化失誤率。其他方法則需要兩種技術(shù)才能分別得到TOC和電導(dǎo)率值。使用同一樣品瓶,Sievers M9 TOC分析儀能同步實(shí)現(xiàn)對TOC值和電導(dǎo)率值的分析讀數(shù)。 

 

符合日本藥典16(JP16)和其他藥典

Sievers  M9系列和Sievers 500 RL系列都具備集成固件和軟件,以滿足日本藥典16(JP16),JP<2.59>TOC 檢測,以及JP<2.51>純化水(PW)和注射用水(WFI)電導(dǎo)率測試的要求。JP<2.59>TOC標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的校準(zhǔn)和系統(tǒng)適用性測試所使用的化合物和計(jì)算方法,與USP和EP中所規(guī)定的不同。

Sievers M9和500 RL系列TOC分析儀支持所有其他的藥典,包括美國藥典(USP),歐洲藥典(EP),中國藥典(CP)和印度藥典(IP)。

 

特殊的TOC檢測技術(shù)

M9實(shí)驗(yàn)室型TOC分析儀的分析范圍為0.03ppb至50ppm,使用的UV/過硫酸鹽氧化法和特殊的薄膜電導(dǎo)率檢測技術(shù)提供了*的檢測準(zhǔn)確度和精確度,M9實(shí)驗(yàn)室型TOC分析儀能滿足,甚至超越目前通用藥典的相關(guān)要求。它是實(shí)驗(yàn)室樣品常規(guī)TOC檢測的理想選擇,同時(shí)也適用于在測試實(shí)驗(yàn)室中對多種樣品的矩陣和濃度進(jìn)行分析。

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