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凍干微球凍干機方法包括以下步驟

閱讀:2801      發布時間:2021-11-10
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  凍干微球凍干機微球凍干技術可以更大程度地保持酶或蛋白質的活性,凍干的微球具有疏松多孔的網絡結構,能迅速再溶解。微球凍干技術可以將不穩定的化學品轉化為高質量、穩定、定量的凍干微球。
 

凍干微球凍干機

 

  按配方將溶液混合均勻,過濾脫氣;用高精度定量泵分配溶液,將液滴滴入液氮中形成液滴,或將液滴置于低溫介質上固化。將固化的微球轉移到凍干機中進行凍干,得到凍干微球。對于凍干微球的分裝,可根據需要定制設備,滿足不同容器的裝載需求。由液滴形成的待凍干微球進入凍干實驗室的凍干工藝研發流程,提供更完善的凍干工藝。
  1、凍干上樣介質:根據廠家要求,將不同介質的凍干機上樣;
  2、裝載量:針對小試裝載量開發凍干工藝,為中試和量產提供工藝指導;
  3、凍干效率:可根據廠家需要選擇不同型號的凍干微球凍干機,也可定制;
  4、凍干產品的一致性:凍干機采用嚴格的行業標準生產,在行業內好評率高;
  5、凍干后儲存:凍干微球穩定性好,可在常溫下運輸和儲存;
  6、凍干后檢測:凍干后的微球具有疏松多孔的網絡結構,可快速重新溶解,便于性能檢測。
  凍干微球凍干機方法包括以下步驟:
  1、制備DNA擴增試劑;
  2、加入一定量的凍干保護劑充分溶解;
  3、采用精密定量分液系統,將一定體積的液滴滴入液氮中,冷卻形成冷凍試劑微球;
  4、微球形成后,將微球轉移到凍干機中凍干。
 

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