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萬孚血氣生化試劑包
粵械注準20172400643
結構及組成/主要組成成分本產品為血氣生化試劑包,由氣體(氧氣、二氧化碳、氮氣)、鹽(鹵化堿)、葡萄糖、乳酸、有機緩沖液組成。
適用范圍/預期用途與萬孚公司的血氣生化檢測系統配套使用,用于pH(酸堿度)、pCO2(二氧化碳分壓)、pO2(氧分壓)、Na+(鈉離子濃度)、Cl-(氯離子濃度)、K+(鉀離子濃度)、Ca++(鈣離子濃度)、Glu(葡萄糖濃度)、Lac(乳酸濃度)檢測項目的定標。
型號規格型號:血氣生化試劑包八項;標定參數:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++;包裝規格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型號:血氣生化試劑包十項;標定參數:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++/Glu/Lac;包裝規格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型號:血氣生化試劑包四項;標定參數:K+/Na+/Cl-/Ca++;包裝規格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。
產品儲存條件及有效期在2-8℃(不可冷凍)下冷藏,有效期為12個月。常溫(10-30℃)條件下,血氣生化試劑包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++和K+Na+Cl-Ca++)裝機使用期限為60天,血氣生化試劑包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++、Glu、Lac)裝機使用期限為45天。
萬孚血氣生化試劑包
粵械注準20172400643
結構及組成/主要組成成分本產品為血氣生化試劑包,由氣體(氧氣、二氧化碳、氮氣)、鹽(鹵化堿)、葡萄糖、乳酸、有機緩沖液組成。
適用范圍/預期用途與萬孚公司的血氣生化檢測系統配套使用,用于pH(酸堿度)、pCO2(二氧化碳分壓)、pO2(氧分壓)、Na+(鈉離子濃度)、Cl-(氯離子濃度)、K+(鉀離子濃度)、Ca++(鈣離子濃度)、Glu(葡萄糖濃度)、Lac(乳酸濃度)檢測項目的定標。
型號規格型號:血氣生化試劑包八項;標定參數:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++;包裝規格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型號:血氣生化試劑包十項;標定參數:pH/pCO2/pO2/K+/Na+/Cl-/Ca++/Glu/Lac;包裝規格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。型號:血氣生化試劑包四項;標定參數:K+/Na+/Cl-/Ca++;包裝規格:100人份/袋、75人份/袋、50人份/袋、25人份/袋。
產品儲存條件及有效期在2-8℃(不可冷凍)下冷藏,有效期為12個月。常溫(10-30℃)條件下,血氣生化試劑包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++和K+Na+Cl-Ca++)裝機使用期限為60天,血氣生化試劑包(pH、pCO2、pO2、Na+、Cl-、K+、Ca++、Glu、Lac)裝機使用期限為45天。
網絡銷售備案信息
編號:滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:粵械注準20172400643
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