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JPT 肽技術(shù)公司擁有多種特的基于肽的技術(shù)，允許系統(tǒng)的和跨越 B 細胞和 T 細胞的蛋白質(zhì)組的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、免疫監(jiān)測和治療和疫苗的臨床開發(fā)。我們的工具和技術(shù)成功地應(yīng)用于各種項目，導(dǎo)致癌癥、感染、自體免疫性疾病和過敏等適應(yīng)癥的新方法。與市場上的其他方法相比，我們的技術(shù)允許監(jiān)測單個表位模式以及表位擴散，并解決自然序列多樣性和翻譯后修改問題。聯(lián)系我們進一步的信息和討論！

目標(biāo)發(fā)現(xiàn)和表位發(fā)現(xiàn) T 細胞和 B 細胞表位用于診斷，免疫監(jiān)測，并作為細胞和治療的目標(biāo)。我們系統(tǒng)的、深入的和高分辨率的表位發(fā)現(xiàn)技術(shù)產(chǎn)生了杰出的結(jié)果。我們應(yīng)用我們在生物信息學(xué)方面的專業(yè)知識來設(shè)計最佳的抗原庫，并使用超高通量的多肽合成策略，包括序列多樣性和翻譯后修飾。項目實例深度疫苗靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)表位發(fā)現(xiàn)抗體特征分析新表位優(yōu)先化生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和鑒定測定特征高通過低成本快速生物信息支持數(shù)據(jù)驗證

細胞療法和免疫療法為了滿足這兩者的要求，個性化的免疫療法概念和細胞療法方法需要數(shù)百個肽，JPT 已經(jīng)建立了一個增強的肽生產(chǎn)環(huán)境，超越了 ISO 9001:2015的規(guī)定，以滿足更嚴格的產(chǎn)品要求。由此產(chǎn)生的 ISO PLUS 和臨床等級肽和肽庫可用于合作和合同研究，旨在開發(fā)針對癌癥和傳染病、自身免疫和過敏等適應(yīng)癥的新療法和疫苗概念。項目實例個體化治療概念的發(fā)展過繼性細胞轉(zhuǎn)移樹突狀細胞為基礎(chǔ)的治療基于新表位的肽疫苗接種策略我們的能力工作流程的可追溯性綜合分析能力文獻資料。肽的選擇和設(shè)計

免疫監(jiān)測我們專有的高含量和高性能技術(shù)允許對單個表位模式進行表位分辨監(jiān)測，以及表位擴散和解決發(fā)生在癌細胞和不同類型病毒中的自然序列多樣性，突變和翻譯后修飾。我們的高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合技術(shù)和生物信息學(xué)知識允許應(yīng)用于臨床試驗免疫監(jiān)測。項目實例臨床免疫監(jiān)測開發(fā)診斷和分層標(biāo)記靶向驗證細胞和體液免疫分析我們的能力技術(shù)來分析體液和細胞免疫反應(yīng)化學(xué)合成的工具使監(jiān)測獨立于用于治療的生物制劑表位分辨和 PTM 相關(guān)的免疫狀態(tài)測量清除用于臨床免疫監(jiān)測

生物和化學(xué)信息學(xué)憑借我們在生物信息學(xué)、計算化學(xué)和建模方面的長期經(jīng)驗，我們能夠支持各個階段的研究項目。我們的能力圖書館設(shè)計基于所有可用和相關(guān)的數(shù)據(jù)源(序列，結(jié)構(gòu)，功能，同源性，文獻，配體和數(shù)據(jù)庫)實驗數(shù)據(jù)的評估(中等和高通量測定)•復(fù)雜數(shù)據(jù)集的管理和表示轉(zhuǎn)換結(jié)構(gòu)，序列和其他數(shù)據(jù)到不同的格式支持化合物物流以任何格式(序列或結(jié)構(gòu))提供化合物數(shù)據(jù)的同源性模型用于肽選擇預(yù)測和數(shù)據(jù)建模•支架設(shè)計用于天然樣表示肽管理和整合來自不同來源的數(shù)據(jù)會議序列多樣性(ULTRA 概念)肽優(yōu)先化化學(xué)信息學(xué)和建模

應(yīng)用表位發(fā)現(xiàn): JPT 提供其針對特定 B 細胞和 T 細胞表位的發(fā)現(xiàn)項目的技術(shù)和專業(yè)知識，這些表位可用作疾病的早期診斷和進展以及患者分層的標(biāo)志物。次將高通量蛋白質(zhì)組跨區(qū)篩選與基于高分辨率表位的分析相結(jié)合。免疫監(jiān)測工具的開發(fā): JPT 應(yīng)用其利方法和專有技術(shù)開發(fā)針對特定抗原或抗原家族的基于肽的免疫監(jiān)測工具。技術(shù)和生物信息學(xué)知識與深厚的專業(yè)知識相結(jié)合的檢測發(fā)展提供了有效的途徑表位解析分析的細胞和體液免疫應(yīng)答。檢測發(fā)展和樣本分析: 噴氣推進實驗室的經(jīng)驗豐富的科學(xué)家將與您合作，為您的項目制定最佳的篩選策略。血清譜分析和 T 細胞分析在 JPT 的 S2實驗室使用自動培養(yǎng)站和訓(xùn)練有素的工作人員進行，以確保結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。

 藥物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化/JPT 肽技術(shù)公司在以下領(lǐng)域應(yīng)用其專有的肽技術(shù)、生物信息學(xué)和藥物化學(xué)專門知識以及管理研發(fā)項目的長達十年的歷史記錄: 我們在藥物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化方面的經(jīng)驗可以應(yīng)用于以肽為基礎(chǔ)的藥物和疫苗項目、化妝品和營養(yǎng)工業(yè)的肽添加劑的發(fā)現(xiàn)、用于純化生物分子的親和配體的開發(fā)以及新型免疫診斷的含量測定。應(yīng)用發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)復(fù)合物或抗體的肽激動劑或拮抗配體根據(jù)結(jié)合親和力、激動劑或拮抗功效以及理化和 PK 特性優(yōu)化肽的鑒定和優(yōu)化用于純化治療性蛋白質(zhì)或抗體的親和配體鑒定和優(yōu)化開發(fā)復(fù)雜靶蛋白質(zhì)(例如膜蛋白)的替代結(jié)合測定的發(fā)展肽分別作為藥物制劑(例如增加穩(wěn)定性)或營養(yǎng)和化妝品中的活性成分或輔料開發(fā)肽

 

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肽的發(fā)現(xiàn)在過去的十年中，JPT 已經(jīng)運行了幾個成功的項目來鑒定肽的命中。其中包括孤兒蛋白酶、激酶、磷酸酶和乙酰轉(zhuǎn)移酶的特異性底物。大多數(shù)篩選項目的關(guān)鍵是 JPT 的利 PepSpotTM 或 PepStarTM 技術(shù)的應(yīng)用。各自的篩選文庫設(shè)計基于知識或從隨機序列開始。與德國拜耳公司合作，創(chuàng)建了一個高含量的肽文庫，用于篩選未披露的目標(biāo)?？傮w而言，選擇、合成和篩選了數(shù)百萬種化合物。

在 JPT，我們特別注重打擊的底性。為此，命中重新合成，純化和表征的多種測定方法是相關(guān)的目標(biāo)參數(shù)/性質(zhì)。與 SAR 分析一起，分析結(jié)果使得能夠明確優(yōu)先順序和選擇最有希望的優(yōu)化領(lǐng)導(dǎo).JPT 已經(jīng)參與了幾個命中資格/命中領(lǐng)導(dǎo)項目，其中激酶，蛋白酶，轉(zhuǎn)移酶，異構(gòu)酶和磷酸酶的命中被轉(zhuǎn)移到合格的導(dǎo)線。這些項目是在內(nèi)部或與行業(yè)伙伴進行長期合作期間完成的。日本藥物管理局的命中鑒定程序得到了一個已建立的服務(wù)提供者網(wǎng)絡(luò)的支持，該網(wǎng)絡(luò)基本上處理與藥物發(fā)現(xiàn)和其他應(yīng)用有關(guān)的所有特性。

肽優(yōu)化在 JPT 的肽優(yōu)化項目是用在聚合物樹脂或溶液中合成的純化化合物進行的。如果需要，SPOTTM 和 PepStarTM 等專有的高內(nèi)容技術(shù)支持優(yōu)化工作。該過程是高度迭代的，考慮到所有相關(guān)的優(yōu)化參數(shù)。在這方面，我們強調(diào)從優(yōu)化過程的早期開始評估和考慮后期目標(biāo)(例如 PK/Tox 屬性)(以便在必要時允許早期撤退)。在優(yōu)化過程中，鉛肽通常轉(zhuǎn)化為更小和更少的肽樣化合物(即通過摻入非天然氨基酸，小分子構(gòu)建塊或空間約束)。先優(yōu)化項目并不局限于藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域。我們的專業(yè)知識應(yīng)用于許多其他領(lǐng)域的生物醫(yī)學(xué)研究以及營養(yǎng)和化妝品行業(yè)。例如，JPT 的科學(xué)家在開發(fā)用于純化治療性蛋白質(zhì)的特異性肽親和配體方面有著深刻的經(jīng)驗。

 

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