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上海鹿森生物工程有限公司>技術文章>如何用PBS清洗細胞?

技術文章

如何用PBS清洗細胞?

閱讀:339          發布時間:2024-9-9

一:取材

撕取洋蔥鱗莖內表皮2~3mm2置于載玻片上,用吸管加6mmoI的PBS緩沖液兩滴,使材料充分浸入到液體中,處理約5分鐘。(撕取的材料大小適中,且為內表皮)

二:去垢處理

用吸水紙吸凈浸泡材料的PBS緩沖液,加2~3滴37°C預溫的去垢劑1%TritonX-100,使液體充分浸泡材料,并立即放入37C水浴鍋中處理15分鐘。(吸水紙不要直接在材料上面吸,以免帶丟材料,去垢處理過程中不要讓材料干燥)

三:沖洗

吸去 1%Triton,用6mmol的PBS緩沖液輕輕沖洗,反復兩至三次。

四:固定

用吸水紙吸盡PBS緩沖液,加2滴3%戊二醛固定約20分鐘。

五:沖洗

吸去3%戊二醛固定液,用6mmol的PBS緩沖液輕輕沖洗,反復兩至三次。

六:染色

吸去PBS緩沖液,滴幾滴0.2%考馬斯亮藍R250染料,染色約10分鐘。

七:制片

加蓋蓋玻片,用吸水紙吸去多余染料。(加蓋玻片時傾斜放置,避免氣泡產生;吸去多余染料時僅吸去蓋玻片四周溢出的染料,不要太干,以免產生氣泡)

八:觀察

觀察將制好的玻片置于低倍鏡下,可見到規則排列的多邊形洋蔥表皮細胞輪廓,在細胞質中可見到被染成藍色的粗細不等的分枝狀或點狀結構,這就是細胞骨架。然后轉高倍鏡繼續觀察,調節細準焦螺旋可見到細胞骨架的立體結構。

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