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前言

肺纖維化是以成纖維細(xì)胞增殖及大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經(jīng)過(guò)異常修復(fù)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)異常（疤痕形成）。特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF），這種病因不明、發(fā)病機(jī)制不清的致死性彌漫性肺間質(zhì)疾病，以各類炎癥細(xì)胞在肺間質(zhì)浸潤(rùn)、纖維母細(xì)胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)為特征。利用Micro-CT對(duì)肺組織進(jìn)行成像，可以對(duì)纖維化進(jìn)展進(jìn)行定性定量分析，同時(shí)可利用平均CT值的變化情況評(píng)估病變組織的密度大小，從而對(duì)肺纖維化的發(fā)病區(qū)域及嚴(yán)重程度進(jìn)行定量性判斷。

結(jié)尾：

肺纖維化 是 一 種 進(jìn) 行 性 加 重 的 彌 漫 性 肺 間 質(zhì) 疾病，以限制性通 氣 功 能 障 礙、進(jìn) 行 性 彌 漫 性 肺 間 質(zhì) 纖維化為特征。過(guò) 度 沉 積 的 膠 原 蛋 白 將 會(huì) 使 肺 組 織 增厚、肺泡的通氣量降低，臨床表現(xiàn)以慢性咳嗽、漸進(jìn)性呼吸困難為主， 終 可 導(dǎo) 致 器 官 功 能 障 礙 和 衰 竭，預(yù)后極差，而臨床缺乏有效的治療方法。因此，探究肺纖維化的發(fā)病機(jī)制，尋找積極、有效、安全的治療方法，具有重要 的 理 論 和 現(xiàn) 實(shí) 意 義。Micro CT不破壞樣品，可以連續(xù)觀測(cè)動(dòng)物的疾病進(jìn)程，藥物療效等，在肺纖維化領(lǐng)域中將有越來(lái)越多的突破！