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H22-luc（小鼠肝癌細胞-熒光素酶標記）上海淳麥生物科技有限公司是一家專注于研發和生產免疫細胞及干細胞相關產品的生物高科技企業，致力于打造國內原代細胞研發和服務平臺，做“您身邊的細胞培養專家“。產品涵蓋免疫細胞及干細胞、細胞系、*培養基、無血清培養基、基礎培養基、血清、轉染試劑、胰酶等細胞培養產品。

一、細胞基本屬性
細胞名稱	H22-luc（小鼠肝癌細胞-熒光素酶標記）
細胞別稱	H22-luc；小鼠肝癌細胞-熒光素酶標記
種屬來源	小鼠
組織來源	肝臟
生長特性	懸浮生長
細胞形態	淋巴母細胞樣
puro藥篩濃度	注：該細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養過程中可不用再添加puro，如若擔心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。加藥需在細胞狀態良好情況下。
細胞代數	10代以內
細胞規格	1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測	無
培養基	90%RPMI-1640+10%FBS+ps
培養條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
特別提醒	注：該細胞對營養要求高，需保證細胞營養充足，營養不足細胞培養液顏色變黃細胞容易死亡。建議每天換液。收到細胞時，培養瓶消毒后放培養箱穩定2-4h后再拿出來拍照留檔和處理。
H22-luc（小鼠肝癌細胞-熒光素酶標記）細胞貨期	現貨，1周左右
運輸方式	復蘇發貨（T25瓶免運輸費用）/凍存發貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞
供應限制	僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明	以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
二、細胞培養操作
H22-luc（小鼠肝癌細胞-熒光素酶標記）收貨方式		T25瓶	凍存管
收貨處理		觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h，以便穩定細胞狀態	收到細胞后，需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度		細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養	第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例		傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿	一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶
H22-luc（小鼠肝癌細胞-熒光素酶標記）傳代方法		方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心3-5min分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。	將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
注意事項		1.運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 2.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞破碎形成碎片，是正常現象。	1.收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存； 2.為保證細胞的高存活率，收到產品后，請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知	1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。 2.靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據)；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。 3.由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

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