BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受態細胞基因型：

F^–ompT hsdS(rB^– mB^–) dcm⁺ Tet^r galλ(DE3) endA Hte [argU proL Cam^r] [argU ileY leuW Strep/Spec^r]

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受態細胞簡要說明：

 BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株來源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，從而減少對重組蛋白的降解，補充大腸桿菌缺乏的4種稀有密碼子( AGA、AUA、CCC、CUA) 對應的tRNA （argU、ileY、proL、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系統中的表達水平。
該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區（DE3區含有T7噬菌體RNA聚合酶），可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質粒的蛋白表達，同時具有四環素，氯霉素，鏈霉素，壯觀霉素抗性。
 BL21- Codon Plus(DE3)-RIPL 感受態細胞由特殊工藝制作，經pUC19質粒檢測轉化效率高達10⁸cfu/μg。

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受態細胞操作說明：

1.  取100μl冰上融化的 BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL感受態細胞，加入目的質粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

1.  向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。

1.  將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受態細胞注意事項：

1.   感受態細胞在冰上融化。
2.  混入質粒時應輕柔操作。
3.  轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。
4.  誘導時，IPTG濃度可選（0.1-2mM均可）。

5. 為獲得需要量的蛋白，誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優化。

BL21(DE3)pLysS感受態細胞其他推薦：