XL1-Blue Electro
XL1-Blue Electroporation-Competent Cell

       XL1-Blue 電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞基因型：

recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F' proAB lacIqZ?M15:Tn10 (tetr)]


         XL1-Blue 電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞簡(jiǎn)要說(shuō)明：

XL1-Blue 電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。--

XL1-Blue 菌株能保證高拷貝質(zhì)粒穩(wěn)定復(fù)制，recA1 和 endA1 的突變有利于插入 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 DNA 的提 取。hsdR17 突變導(dǎo)致 EcoK 核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，增強(qiáng)了外源 DNA 的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。-- lacIqZΔM15 的存在使 XL1-Blue 菌株可用于藍(lán)、白斑篩選。此菌株具有四環(huán)素抗性。--
--XL1-Blue 電擊感受態(tài)細(xì)胞適用于各種文庫(kù)構(gòu)建，經(jīng)特殊工藝制作，pUC19 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 1× 1010 cfu/μg DNA。
  XL1-Blue 電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞操作說(shuō)明：

1. 0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5 分鐘，待其瀝干水分，正置 5 分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，

待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實(shí)冰面，電極杯頂離冰面 0.5 cm 以方便蓋上杯蓋，冰中靜置 5 分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的 XL1-Blue 電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中 5 分鐘，待其融化，加入目的 DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手EP 管底輕輕混勻，避免產(chǎn)生氣泡，立即插入冰中。 --
A. 測(cè)定轉(zhuǎn)化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對(duì)照質(zhì)粒 pUC19；   --

B. 對(duì)于連接產(chǎn)物，請(qǐng)用乙醇沉淀 DNA 后加入適量 T 緩沖液 (10mM Tris HCl, pH7.5; 1mM EDTA)重懸，DNA 濃度 不超過(guò) 100ng/μl，體積不超過(guò) 5μl/50μl 感受態(tài)。--
3. 用 200 μl 槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中，避免產(chǎn)生氣泡，蓋上杯蓋--。

4. 啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為 BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù)，也可按所用電轉(zhuǎn)儀推 薦的參數(shù)操作），將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中，電擊完成快速插入冰中。--
5. 2 分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入 700 μl 不含抗生素的無(wú)菌 S.O.C. 培養(yǎng)基（室溫），用 1ml 槍吹吸電擊 杯底部數(shù)次混勻后，轉(zhuǎn)移到 50ml 離心管（BD Falcon50ml 錐形離心管等），向離心管中補(bǔ)加 S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。 37℃，225 rpm 復(fù)蘇 60 分鐘。--
6. 5000rpm 離心一分鐘收菌，重懸后取 100-200 μl 涂布到含相應(yīng)抗生素的 S.O.C 平板上（因菌量較大，若全部涂板 請(qǐng)選用直徑 15cm 培養(yǎng)皿 2-5 個(gè)）。將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng) 13-17 小時(shí)。--

  XL1-Blue 電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 加入 DNA 時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的 1/10。--

2. 電擊感受態(tài)細(xì)胞加入電擊杯應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡，氣泡會(huì)增加弧光放電風(fēng)險(xiǎn)。--

3.  當(dāng) DNA 不純或存在鹽，乙醇，蛋白及緩沖液等污染時(shí)，轉(zhuǎn)化效率急劇下降。 --

4. 電擊杯里的離子可增加溶液的電導(dǎo)，增大在含有細(xì)胞和 DNA 的溶液中產(chǎn)生電流和弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。--

5. 若轉(zhuǎn)化大質(zhì)粒或想獲得較高轉(zhuǎn)化效率，推薦使用高純質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒。質(zhì)粒增大一倍，轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè) 數(shù)量級(jí)。 --
6. 對(duì)于連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化前乙醇沉淀 DNA 后用適量 TE 緩沖液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM EDTA)重懸產(chǎn) 物，保證 DNA 濃度不超過(guò) 100 ng/μl。過(guò)高濃度連接產(chǎn)物或過(guò)大體積連接產(chǎn)物會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率，增加弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。

7. 混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作，吸取感受態(tài)細(xì)胞時(shí)不可用孔徑過(guò)小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應(yīng)剪去槍頭尖 0.6cm)  避免用

力過(guò)猛，以免剪切力過(guò)大損傷細(xì)胞膜，降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

8. 電擊感受態(tài)細(xì)胞保存在-80℃以下，高于-80℃超期儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率會(huì)下降。--