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OSF-3型經顱磁刺激儀招標技術參數(shù)
閱讀：217 發(fā)布時間：2024-6-11經顱磁刺激儀招標參數(shù)(OSF-3)
1.適應癥：刺激人體中樞神經和外周神經,用于人體中樞神經和外周神經功能的檢測、評定、改善，對腦神經及神經損傷性疾病的輔助治療（僅用于檢測和治療研究不滿足招標文件要求）；
2.主機：
2.1.★一體式可推移整機結構：a)靜音腳輪設計；b)可固定線圈支架；（或產品圖）
2.2.★冷卻系統(tǒng)：恒溫線圈（內含液態(tài)內循環(huán)冷卻系統(tǒng)），非風冷或靜態(tài)液冷；（該設備的《醫(yī)療器械產品注冊表》中應有冷卻系統(tǒng)的相關說明或應提供國家醫(yī)療器械檢測中心出具的《檢測報告》加以證明，生產商或經銷商自己出具的報告文件不采用）
2.3.★操作系統(tǒng)：人機交互系統(tǒng)采用便攜PC機控制操作，中文界面，非觸摸屏，能實現(xiàn)機器開機自檢、故障報警與自鎖等功能。（彩頁）
2.4.刺激強度：1.0-6Tesla連續(xù)可調；
2.5.磁感應強度最大變化率：至少包括40KT-70KT；
2.6.▲磁感應強度最大變化率允差：±5%；（醫(yī)療器械產品技術要求證明）
2.7.脈沖上升時間：至少包括60μs±10μs；
2.8.輸出脈沖寬度：至少包括340μs±20μs（若脈沖寬度表述為雙向波單邊輸出脈沖寬度，則應≧260μs）
2.9.刺激頻率：0.1-20Hz可調;
2.10.脈沖頻率≥1Hz，步進為 1Hz；脈沖頻率＜1Hz，步進為 0.1Hz；
2.11.▲脈沖頻率允差值：±2%（醫(yī)療器械產品技術要求證明）
2.12.▲電介質強度：主機內部高壓儲能電容安全可靠，電介質強度可達4000VAC（省級及以上醫(yī)療器械檢測中心出具的安規(guī)證明）
3.安全預警：
3.1.當冷卻系統(tǒng)發(fā)生故障時，應有提示或停止磁場輸出。
3.2.在設備連續(xù)工作中，可以通過按下設備面板上的停止開關，儀器立即停止輸出。
3.3.磁刺激線圈表面溫度≤40℃
3.4.▲具有電容計數(shù)功能，當計數(shù)達到10,000,000次后彈出提示框，設備停止工作。（醫(yī)療器械產品技術要求證明）
3.5.可在100%設備強度下使用模式化脈沖(TBS)。
4.刺激線圈：
4.1.刺激線圈可選配：成人八字形線圈、成人圓形線圈、兒童八字形線圈、兒童圓形線圈、動物線圈拍；
4.2.▲線圈全封閉一體式工藝，雙面雙向無孔設計，加工一次成型；（省級及以上醫(yī)療器械檢測中心出具的檢測報告照片頁證明）
4.3.具有電動吸液和電動排液功能。
5.軟件功能：
5.1.電腦操作管理方式，能實現(xiàn)：
a)硬盤儲存、USB儲存；
b)專家方案、病歷管理、以及病歷打印輸出；
c)刺激模式圖形（數(shù)字）仿真、溫度顯示與控制保護。
6.檢測模式：
6.1.檢測項目：支持運動閾值（MT）、運動誘發(fā)電位（MEP）、中樞神經傳導時間（CMCT）、靜息期檢測等的檢測功能；
6.2.檢測記錄：運動閾值與治療方案自動記憶功能，可對保存文檔中波形與數(shù)據(jù)進行復現(xiàn)；
6.3.具備自動計算神經傳導時間功能；
6.4.實時MEP（EMG）信息顯示；
6.4.1.★雙通道MEP檢測功能，采樣率不低于100KHz。（省級及以上醫(yī)療器械檢測中心出具的檢測報告證明）
6.4.2.傳輸方式：有線傳輸，非無線傳輸，確保信號穩(wěn)定。
6.4.3.最小分辨率：≤0.2μV；
6.4.4.▲頻率測量范圍：1Hz~25KHz（第三方檢測報告證明）
7.刺激模式
7.1.單脈沖、重復脈沖、BURST多種刺激模式自由調整。
7.2.定時時間按照方案的需要設置，在預定時間（方案的總時間）到達后設備自動終止磁場輸出，允差：±10%。
7.3.內置多種專家方案，可供臨床選擇，支持刺激方案自定義，設置刺激時間、輸出頻率、刺激間歇、刺激強度、刺激數(shù)量等。
7.4.能顯示閾值強度、以百分比表示相對輸出強度，顯示刺激序列、刺激時間、刺激數(shù)量。
8.具備觸發(fā)輸入輸出通用接口。
9.設備生產廠家取得國際認證機構認證的ISO13485質量體系認證。
10.開放式的技術平臺，可與國內外的主流肌電誘發(fā)電位儀、腦電圖等設備兼容。