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含有鉻維生素，有c18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動相。一次即可將各維生素b6，d1，a，e同時分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。今天小編就來和大家探討一下這個知識點。色譜方法是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片方面①分離分析藥物的組合含量：由于一種藥劑常含有多組分一跟著小編從四大方向探討液相色譜儀液相色譜儀有四方面重要的作用例如：青霉素現(xiàn)在可用c18柱及甲醇水為流動相如測血清中的酮酸及戊二酸。測尿中代謝產(chǎn)物更為方便主要是分離rna用四烷基氯化胺肽形成離子對或凝膠色譜測定蛋白質(zhì)糖的分析是其它方法較難完成的。如把糖與硼酸緩沖液預(yù)選混合硅膠柱能測定成藥中馬錢了堿3.多糖類:大于10個單糖組成的多糖化合物。如淀粉分析食品中的及各種香料，又是生產(chǎn)中的常用課題。如今此技術(shù)已在分析咖啡中的黃嘌泠，調(diào)料中的核甙酸及核甙，果汁中的有機酸，米中的維生素，牛奶中的維生素d等都對食品營養(yǎng)價值提供有效數(shù)據(jù)。液相色譜儀分析食品中比如蘋果中農(nóng)藥萘乙酸，牛奶中的有毒成分。
故障：噪聲較大具體原因：樣品室放入空白后做基線記憶，噪聲較大，紫外區(qū)尤甚。原因：熱電紫外分光光度計比色皿表面或內(nèi)壁被污染，使用了玻璃比色皿或空白樣品對紫外光譜的吸收太強烈，使放大器超出了校正范圍。檢查：將波長設(shè)定為250nm，先在不放任何物品的狀態(tài)下調(diào)零，然后將空比色皿插入樣品道一側(cè)，此時吸光值應(yīng)小于0.07abs，如果大于此值，有可能是比色皿不干凈或使用了玻璃比色皿。
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