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轉(zhuǎn)讓630型固液分離福樂(lè)偉二手臥螺離心機(jī)，設(shè)備保存完好，功能優(yōu)良，手續(xù)齊全，配件都有，密閉性能好，加熱性能足，帶不銹鋼攪拌器，目前設(shè)備已經(jīng)完成拆卸，隨時(shí)可以裝車發(fā)貨，設(shè)備配套齊全，可以直接安裝上崗使用，歡迎新老顧客前來(lái)現(xiàn)場(chǎng)查看和測(cè)試。
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三、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細(xì)撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預(yù)處理好的D-254型樹(shù)脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹(shù)脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過(guò)后的再生熟知應(yīng)酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個(gè)小時(shí)后靜置過(guò)濾，濾液可作為生產(chǎn)治療冠心病的新藥冠心舒的原料。 將上述已經(jīng)吸附有肝素成分的D-254樹(shù)脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對(duì)洗滌好的D-254樹(shù)脂進(jìn)行肝素鈉操作：*次洗脫液為樹(shù)脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時(shí)，第二次洗脫為樹(shù)脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時(shí)間為1小時(shí)。濾干樹(shù)脂，將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調(diào)節(jié)到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6小時(shí)，然后仔細(xì)的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細(xì)調(diào)節(jié)PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過(guò)夜，翌日，仔細(xì)地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干（母液可套用于調(diào)PH值前的洗脫液中）。經(jīng)真空烘干，即得肝素鈉粗品。
四、精制：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液*溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過(guò)程中可適當(dāng)?shù)纳郎刂堋?將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細(xì)地調(diào)節(jié)PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時(shí)即為*次氧化操作的終點(diǎn)；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時(shí)為宜。 待上述料液適當(dāng)冷卻后，
精細(xì)過(guò)濾一次，當(dāng)其濾液溫度下降至36度時(shí)，復(fù)濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH=10.5-11.0，在充分?jǐn)嚢柘拢徛募尤肷倭康?%-5%過(guò)氧化氫溶液，在25-27度下進(jìn)行第二次氧化，時(shí)間為16-24小時(shí)，當(dāng)氧化過(guò)程結(jié)束后，將料液用“除菌過(guò)濾器”過(guò)濾，濾液用少許鹽酸調(diào)節(jié)至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-10度條件下沉淀處理24小時(shí)。 收集上述沉淀物，用少量10%氯化鈉溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇進(jìn)行沉淀，收集沉淀物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水后，可循環(huán)套用）。沉淀物經(jīng)無(wú)水乙醇脫水，研細(xì)，再經(jīng)丙酮脫水，研細(xì)，再經(jīng)丙酮脫水，遠(yuǎn)紅外線真空烘干（50-60度），即得肝素鈉精品。