20~25℃藥物存放恒溫箱公司-

北京福意電器有限公司憑借擁有的優(yōu)良制冷，嚴格的質(zhì)量檢驗程序，人性化的管理經(jīng)驗，結(jié)合制冷優(yōu)勢，產(chǎn)品不僅滿足的需求，而且成功打入了市場。適用于高校、、科研所、防疫站、衛(wèi)生所、實驗室、疾控、藥店、食品檢測、采樣、生物制藥廠等便于保存儲藏相關(guān)有溫度要求的物品。

1、產(chǎn)量問題，在產(chǎn)品售出7天內(nèi)提出異議并且產(chǎn)品未有損壞的，福意聯(lián)負責無條件免費退換貨；
2、本產(chǎn)品優(yōu)良聯(lián)保，享受三包售后，壓縮機質(zhì)保三年，整機質(zhì)保一年，產(chǎn)品終身維護。
3、質(zhì)保期內(nèi)如有產(chǎn)量問題，免費維修；質(zhì)保期外長期提供優(yōu)良，不收維修費，只酌情收取基本配件費及相關(guān)費用；
4、所有產(chǎn)品售后問題，請直接咨詢我司，我司售后售后團隊會在24小時內(nèi)響應處理。

藥物臨床試驗受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗的科學性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。
    第九條　為確保臨床試驗中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的倫理委員會，并向備案。倫理委員會應有從事醫(yī)藥相關(guān)人員、非醫(yī)藥人員、法律家及來自其他單位的人員，少五人組成，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應受參與試驗者的影響。
    第十條　試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方可實施。在試驗進行期間，試驗方案的修改均應經(jīng)倫理委員會批準；試驗中發(fā)生嚴重不良事件，應及時向倫理委員會報告。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗的委員應當回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票。倫理委員會應建立工作程序，所有會議及其決議均應有書面記錄，記錄保存臨床試驗結(jié)束后五年。
    第十二條　倫理委員會應從保障受試者權(quán)益的角度嚴格按下列各項審議試驗方案：
　　（一）研究者的資格、經(jīng)驗、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設備條件等是否符合試驗要求；
　　（二）試驗方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風險和受益及試驗設計的科學性；
　　（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當；
　　（四）受試者因參加臨床試驗而受到損害甚發(fā)生死亡時，給予的治療和/或保險措施；
　　（五）對試驗方案提出的修正意見是否可接受；
　　（六）定期審查臨床試驗進行中受試者的風險程度。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應及時召開會議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是：
　　（一）同意；
　　（二）作必要的修正后同意；
　　（三）不同意；
　　（四）終止或暫停已批準的試驗。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細情況：
　　（一）受試者參加試驗應是自愿的，而且有權(quán)在試驗的階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響；
　　（二）必須使受試者了解，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗的受試者資料；
　　（三）試驗目的、試驗的過程與期限、檢查操作、受試者預期可能的受益和風險，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別；
　　（四）必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對無能力表達同意的受試者，應向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間，受試者可隨時了解與其有關(guān)的信息資料；
　　（五）如發(fā)生與試驗相關(guān)的損害時，受試者可以獲得治療和相應的補償。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
　　（二）對無行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進入試驗，同時應經(jīng)其法定監(jiān)護人同意并簽名及注明日期；
　　（三）兒童作為受試者，必須征得其法定監(jiān)護人的知情同意并簽署知情同意書，當兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意；
　　（四）在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗藥物有望挽救生命，恢復健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意；
　　（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準后，再次取得受試者同意。