紫杉醇白蛋白恒溫柜20℃-25℃公司-

北京福意電器公司實力雄厚，擁有一批的人才，具有雄厚的制冷力量。我們對產(chǎn)品不斷的開發(fā)創(chuàng)新，總結(jié)了冰箱、恒溫箱、車載冷藏箱制冷系統(tǒng)之優(yōu)點，使產(chǎn)品內(nèi)、外設(shè)計完善。產(chǎn)品選用壓縮機(jī)及名優(yōu)配件，由于其精美設(shè)計和完善的制造工藝，系統(tǒng)的性能、功能、測試和檢驗，產(chǎn)品具有制冷快速、制冷效率高、耗電少、噪音低、可靠性高、外結(jié)大方、使用方便等優(yōu)點。

紫杉醇白蛋白恒溫柜20℃-25℃說明-本產(chǎn)品是新型的加溫恒溫設(shè)備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設(shè)置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達(dá)設(shè)定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實現(xiàn)對物品恒溫儲存的目的。

紫杉醇白蛋白恒溫柜20℃-25℃參數(shù)：

紫杉醇白蛋白恒溫柜20℃-25℃產(chǎn)品特點：

有效防止隔熱層的低溫破壞，達(dá)到的保溫效果；采用無氟制冷劑，優(yōu)良優(yōu)良壓縮機(jī)，靜音；超厚保溫層，保溫效果好。 
的控制：微電腦溫度控制系統(tǒng)，鉑電阻溫度傳感器；箱體內(nèi)溫度在10℃~-30℃范圍內(nèi)自由設(shè)定；數(shù)碼溫度顯示，隨時掌握運行狀態(tài)。
人性化設(shè)計：可調(diào)節(jié)層架式結(jié)構(gòu)，便于物品存放（僅立式）；內(nèi)外雙層門設(shè)計，鎖住冷氣，保溫效果好（僅立式）。 
安全系統(tǒng)：門體配鎖、防止隨意開門

   
紫杉醇白蛋白恒溫柜20℃-25℃說明

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險比。
正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗。