小型藥品恒溫箱公司-

北京福意電器有限公司自成立以來，便迅速贏得了廣大客戶的認(rèn)可，客戶覆蓋優(yōu)良大部分城市。北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強(qiáng)大隊(duì)伍，竭誠為廣大客戶提供咨詢、產(chǎn)品選配、安裝調(diào)試、應(yīng)用指導(dǎo)、維護(hù)保養(yǎng)在內(nèi)的售后。本公司主要產(chǎn)品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等一系列產(chǎn)品。廣大用戶和經(jīng)銷商咨詢咨詢。

小型藥品恒溫箱說明-外殼表面進(jìn)行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度；箱內(nèi)采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)和循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，氣流方向更加科學(xué)合理；溫度均勻恒溫；制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，降溫或加熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求、溫度精準(zhǔn)度高。福意聯(lián)擁有恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各溫度段的系列產(chǎn)品；制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫，內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)，溫度數(shù)字顯示，可通過調(diào)節(jié)LED面板，溫度每度恒溫可調(diào)內(nèi)部強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng)，風(fēng)道設(shè)計(jì)，確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架，便于存取操作，易于清洗。（具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇）

小型藥品恒溫箱參數(shù)：

小型藥品恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

*智能電腦溫控系統(tǒng)，10～ 30℃之間自由設(shè)置溫度

*溫度顯示精度1℃

*分辨率1℃

*調(diào)整增量1℃ 

*“福意聯(lián)”低溫設(shè)備，可根據(jù)需要調(diào)節(jié)溫度，滿足保存的物品對(duì)溫度的要求。

* 高穩(wěn)定性，多種設(shè)備同時(shí)使用時(shí)，電壓產(chǎn)生不穩(wěn)定時(shí)，依然可以正常工作

* 數(shù)字式觸摸按鈕控制溫度，LED數(shù)字顯示，適時(shí)顯示溫度變化情況

* 高密度無氟絕熱層，保溫效果良好。

* 無噪音、無污染，，輕便，使用壽命長, 耗電少，體積小巧；

* 合理的蒸發(fā)冷凝系統(tǒng)設(shè)計(jì)，確保-的制冷效果。

* 通過檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行晝夜環(huán)境溫度交替實(shí)驗(yàn)，停斷電保溫實(shí)驗(yàn)等各項(xiàng)指標(biāo)嚴(yán)格檢測(cè)

   
小型藥品恒溫箱說明

IV期臨床試驗(yàn)
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗(yàn)”。
在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。
正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗(yàn)” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗(yàn)B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為“ III期臨床試驗(yàn)A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗(yàn)
用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。