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10-30度藥品存儲柜

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更新時間:2022-10-17 10:45:09瀏覽次數:387

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產品簡介

產地類別 國產
10-30度藥品存儲柜公司說明-<P>北京福意電器有限公司本著“規范管理,恪守誠信,追求,務實創新“的管理原則,以及“以市場為導向開發經營高新產品,持續改進以滿足客戶更高要求“的質量方針,憑借雄厚的力量,優良的經營加工工藝,優良可靠精工產品,完善的售后體系,贏得了廣大用戶的信賴和好評。 </P></P>

詳細介紹

10-30度藥品存儲柜公司-

北京福意電器有限公司經過十幾年的快速發展,北京福意電器有限公司福意聯企業已成為一家自制率高達75%的企業。憑著高度一體化的經營綜合實力十多年來福意聯企業一直秉承著“以德敬人、以誠立人”的,企業倡導追求扎實的質量關:“經營讓消費者無可挑剔的精工產品”。時刻牢記:“用精致優美的產品、體現真誠的人文關懷”。,不斷求取更大的企業發展空間,立足中國,放眼,打造中國及優良健康,致力于把企業推向定向產品發展的位置!



福意聯恒溫箱,10-30度藥品存儲柜,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
10-30度藥品存儲柜參數:

 

 

商品型號:FYL-YS-50L
商品容量
: 50L
溫度范圍:4-38

輸入電壓:AC220V
制冷/加熱
:85/120W
商品重量
:18kg
箱體尺寸:430×480×515mm(外徑)360×370×420mm(內徑)

安全配置:雙鎖

 

商品型號:FYL-YS-100L
商品容量
:100L
溫度范圍:4~38

輸入電壓:AC220V
制冷功率
:85W
商品重量
:22kg
尺寸大小:480×490×840(外徑)400×350×730(內徑)

安全配置:雙鎖

 

 

商品型號:FYL-YS-138L
商品容量
:138L
溫度范圍:4~38

輸入電壓:AC220V
制冷功率
:85W    
商品重量
:25kg
尺寸大小:540×550×840(外徑)450×420×730(內徑)

安全配置:雙鎖

 

產品名稱:FYL-YS-150L
額定電壓
:220V
額定頻率
:50Hz
額定輸入功率
:100W
箱體尺寸:W*D*H:595×570×
865mm
有效容積
:150L
溫控范圍:2-48

 

 

產品名稱:FYL-YS-280L
額定電壓
:220V
額定頻率
:50Hz
額定輸入功率
:160W
箱體尺寸:W*D*H:595×570×
1445mm
有效容積
:280L
溫控范圍:2-48

 

 

產品名稱:FYL-YS-430L
額定電壓
:220V
額定頻率
:50Hz
額定輸入功率
:160W
箱體尺寸:W*D*H: 595×680×
1805mm
有效容積
:430L
溫控范圍:2-48

 


10-30度藥品存儲柜產品說明:

 

1.微電腦控制,數字溫度顯示,調整增量為1℃;

2.翅片式蒸發qi,提高降溫速度;

3.風冷系統,箱內溫度波動范圍±2℃,可通過調整設定溫度使箱內溫度恒定控制在2-8℃;

4.安全系統:完善的報警系統,有聲音蜂鳴報警及燈光閃爍報警功能,可實現超溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警;

5.內置蓄電池,斷電后可持續顯示箱內溫度及聲光報警。 

6.制冷系統 :采用優良壓縮機及EBM冷凝風機;

7.采用風冷式結構,合理設計風道及風量,箱內溫度穩定均勻; 

8.蒸發qi設計合理,有效增大制冷面積,提高降溫速度。

9.多層擱架設計,可根據存放藥品的規格合理地調整間隙,充分利用空間;

10.安全門鎖設計,防止隨意開啟;

11.大屏幕數字溫度顯示,便于觀察溫度;

12.寬電壓帶,適合電壓不穩定地區;

13.發泡箱體,透明真空鋼化玻璃門方便觀察;

14.止動底腳方便使用;

15.內設照明燈,便于觀察;



10-30度藥品存儲柜說明:
臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗
初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學,為制定給藥方案提供依據。
病例數:20-30例
Ⅱ期臨床試驗
治療作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。
病例數: ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗
治療作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。
病例數: ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗結束可申請新藥經營
Ⅳ期臨床試驗
新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。
病例數:≥2000例
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。
病例數:18-24例

 

 

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