產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
20-25度藥品冰箱 醫用藥品恒溫箱公司-
北京福意電器有限公司是集 經營 銷售為一體實驗室、醫療溫度相關設備的公司。公司主要經營:生物冰箱,-20℃冰箱,恒溫箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,恒溫溶解箱,手術室保溫柜保冷柜.. 公司與優良多所大中院校, 實驗室合作,取得*好評。 公司一貫堅持“以德敬人、以誠立人”的經營方針,結合市場變化和客戶要求,致力于同客戶建立長期的合作伙伴關系,為客戶提供“需求分析、產品選型、人員培訓和售后售后”等*完善售后,贏得了經營廠商和用戶的廣泛好評。
福意聯恒溫箱,20-25度藥品冰箱 醫用藥品恒溫箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
20-25度藥品冰箱 醫用藥品恒溫箱參數:
品名型號: | FYL-YS-150L | FYL-YS-230L | FYL-YS-280L | FYL-YS-310L | FYL-YS-430L |
尺寸(mm): | 595×570×865 | 595×590×1215 | 595×570×1445 | 595×695×1315 | 595×680×1805 |
有效容積: | 150立升 | 230立升 | 280立升 | 310立升 | 430立升 |
箱內溫度: | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 | 2℃-- 48℃調控 |
可調溫度: | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 | 1度 |
使用環境: | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ | -25℃--40℃ |
電 壓: | 220V | 220V | 220V | 220V | 220V |
噪 音: | 57分貝 | 57分貝 | 57分貝 | 57分貝 | 57分貝 |
按鍵設備: | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 | 觸控按鍵 |
溫度顯示: | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 | LED數字顯示 |
頻 率: | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ | 50HZ |
功 率: | 100W | 100W | 160W | 100W | 160W |
商品型號 FYL-YS-50L
輸入電壓 AC220V
制冷功率 85W
商品重量 18kg
尺寸大小 430×480×510mm
商品容量 50L
溫度范圍 4~38℃
商品型號 FYL-YS-100L
輸入電壓 AC220V
制冷功率 85W
商品重量 22kg
尺寸大小 480×490×840mm
商品容量 100L
溫度范圍 4~38℃
商品型號 FYL-YS-138L
輸入電壓 AC220V
制冷功率 85W
商品重量 25kg
尺寸大小 540×420×810mm
商品容量 138L
溫度范圍 4~38℃
20-25度藥品冰箱 醫用藥品恒溫箱產品說明:
■ 優良機組,運轉平衡,噪音低,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫。降溫速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求;
■ 制冷系統合理,采用強制空氣循環,確保箱體內整體恒溫。降溫速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求;
■ 采用全優化優良3D立體制冷系統,能保證在均勻的溫度中,食品高保鮮度;
■ 微電子處理器,優良控溫,誤差更小,操作更簡便,液晶數字清晰顯示溫度;
■ *的優良快速制冷,純銅管蒸發qi,將優良的控制器、3D多循環制冷系統優勢組合速度更快捷;
■ 聚氨酯整體發泡,發泡材料,高強度、高密度、設計有效減少能量消耗;
■ 使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品;
■ 柜體內均為彩鋼噴涂板,-抗腐蝕,美觀易清潔
20-25度藥品冰箱 醫用藥品恒溫箱說明:
臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗
初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學,為制定給藥方案提供依據。
病例數:20-30例
Ⅱ期臨床試驗
治療作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據。
病例數: ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗
治療作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,優良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據。
病例數: ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗結束可申請新藥經營
Ⅳ期臨床試驗
新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。
病例數:≥2000例
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成分吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。
病例數:18-24例