產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
雙鎖藥物冰箱公司介紹:
福意聯在特種電器設備域擁有人才、資源、網絡、、經驗的巨大優勢和影響力,成為具有高度競爭力和優良性優勢的全新創業組織。本公司以質量求生存,以售后求發展,始終以德敬人、以誠立人為,創造優良高高精工產品,致力于解決各種醫用、實驗室恒溫方案,請與我們咨詢。
福意聯雙鎖藥物冰箱、藥物恒溫保存箱,主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,福意聯在臨床也有很多年的歷史,一直以來,以誠信樹立,以質量打造市場,以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
雙鎖藥物冰箱參數:
產品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 功率 | 外形尺寸(mm) | 層架數量 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 85W | 430×480×640mm | 4 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-50L | 50L | 4-38℃ | 85W | 430×480×510mm | 2 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 85W | 540×550×840mm | 4 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 100W | 595×570×865mm | 4 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 160W | 595×590×1215mm | 4 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 160W | 595×570×1445mm | 6 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 160W | 595×695×1315mm | 4 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 160W | 595×680×1805mm | 8 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×1818mm | |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 360w | 1267×680×2105mm | |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 110W | 550×560×850mm | 4 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 85W | 480×490×840mm | 4 |
雙鎖藥物冰箱舉例說明:
【產品型號】FYL-YS-310L
【容 積 】310L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調)
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×695×1315mm
【商品重量】73kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(43g)
【額定輸入電流】0.8A
1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高。具有安全鎖功能,防止出現意外。
5、優良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計,多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板,經優良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架 3 個
5、鑰 匙1把
雙鎖藥物冰箱售后:
1、售前售后
提供及時、完善的及商務咨詢;根據客戶的需求優良合適的產品咨詢。
2、售中售后
提供完備的資料(使用維修手冊,相關標準等);
3、售后售后
定期回訪,聽取客戶建議,建立客戶售后檔案;
對所有福意聯產品實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,優良售后鑄就,我們將竭誠為您售后!
雙鎖藥物冰箱說明:臨床試驗管理規范(GCP)是設計、實施、記錄和報告設計人類對象參加的試驗性倫理和科學質量標準。遵循這一標準為保護對象的權利、安全性和健康,為與源于赫爾辛基宣言的原則保持*以及臨床試驗數據的可信性提供了公眾保證。
ICH-GCP指導原則的目的是為歐盟、日本和美國提供統一的標準,以促進這些管理當在其權限內相互接受臨床數據。
本指導原則的發展考慮了歐盟、日本、美國,以及澳大利亞、加拿大、北歐和衛生組織(GCP)的現行GCP。