藥品恒溫箱FYL-YS-230L公司介紹：

北京福意電器有限公司創(chuàng)立于1999年，是從事是實驗室恒溫冷藏設備研制、開發(fā)、經(jīng)營的高科技企業(yè)。現(xiàn)有職工500多人，其中科技人員占職工總數(shù)的三分之一。經(jīng)過十余年的艱苦奮斗和不斷創(chuàng)新，現(xiàn)已成長為同的優(yōu)勢企業(yè)。產(chǎn)品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實驗室冰箱，實驗室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術室恒溫箱，手術室保溫柜保冷柜.

福意聯(lián)藥品恒溫箱FYL-YS-230L、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.

藥品恒溫箱FYL-YS-230L參數(shù)：

小型恒溫箱

中型恒溫箱

對開門恒溫箱

寬溫恒溫箱

低溫恒溫箱

藥品恒溫箱FYL-YS-230L舉例說明：

【型　　號】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產(chǎn)品顏色】藍白色

1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設計，照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

藥品恒溫箱FYL-YS-230L售后：

產(chǎn)品通過；實行三包政策， 整機免費維 修一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護，優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后，福意聯(lián)電器掌握關鍵，具備市場同類產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)勢，產(chǎn)品通過產(chǎn)品；產(chǎn)品通過ISO9001。

藥品恒溫箱FYL-YS-230L說明：

第五章　研究者的職責
第十九條　負責臨床試驗的研究者應具備下列條件：
　?。ㄒ唬┰卺t(yī)療機構中具有相應職務任職和行醫(yī)資格；
　?。ǘ┚哂性囼灧桨钢兴蟮闹R和經(jīng)驗；
　?。ㄈεR床試驗方法具有豐富經(jīng)驗或者能得到本單位有經(jīng)驗的研究者在學術上的指導；
　?。ㄋ模┦煜ど贽k者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻；
　?。ㄎ澹┯袡嘀鋮⑴c該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設備。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴格按照方案執(zhí)行。
第二十一條　研究者應了解并熟悉試驗藥物的性質(zhì)、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關資料)，同時也應掌握臨床試驗進行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設施、實驗室設備、人員配備的醫(yī)療機構進行臨床試驗，該機構應具備處理緊急情況的一切設施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結果應準確可靠。
第二十三條　研究者應獲得所在醫(yī)療機構或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負責和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關試驗的資料、規(guī)定和職責，確保有足夠數(shù)量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。
第二十四條　研究者應向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關試驗的詳細情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責作出與臨床試驗相關的醫(yī)療決定，保證受試者在試驗期間出現(xiàn)不良事件時得到適當?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發(fā)生嚴重不良事件，研究者應立即對受試者采取適當?shù)闹委煷胧?，同時報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應保證將數(shù)據(jù)真實、準確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質(zhì)量。
第二十九條　研究者應與申辦者商定有關臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。