產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
15-30℃藥品恒溫箱公司介紹:
福意聯公司擁有高中低端全系列的產品線,為市場推出質量優良、價格便宜的系列產品,利用優良的加熱器產品經營線,的經營,依照檢驗標準為客戶提供,更優良,性價比更高的產品和更快速周到的售后。
15-30℃藥品恒溫箱參數:
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產品型號 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK 50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L 100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L 138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L 150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L 230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L 280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L 310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L 430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L 828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L 150L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L 280L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L 430L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128 88L 溫度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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15-30℃藥品恒溫箱舉例說明:
【產品型號】FYL-YS-150L
【容 積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調)
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W
1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現意外。
5、優良溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計,多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理,采用強制空氣循環,確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板,經優良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱 架3個
5、鑰 匙1把
15-30℃藥品恒溫箱售后:
1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、為了保證產品的高可靠性和優良性,系統的選材均選用或優良優良產品。
3、發貨之前,我們品牌會根據客戶使用要求對產品經行嚴格的24小時開機測試,確認所有運行參數達到要求后再裝箱發貨。
15-30℃藥品恒溫箱說明:
臨床試驗前的準備與必要條件
第五條 進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
第六條 臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前,申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。
第七條 藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。