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南通海箬化學(xué)有限公司
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10KD-Pall Nanosep超濾離心管
  • 10KD-Pall Nanosep超濾離心管
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貨物所在地:江蘇南通市

地: 美國(guó)

更新時(shí)間:2024-03-18 08:38:26

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液相色譜柱
固相萃取柱
色譜填料
氣相色譜柱
色譜耗材
實(shí)驗(yàn)耗材
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
標(biāo)氣
薄層層析
標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品
試劑盒
Pall Nanosep超濾離心管 Nanosep and Nanosep MF 離心濃縮管
描述
對(duì)50至500μL樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單、可靠地濃縮和脫鹽
確保快速處理樣品
額定回收率>90%
可選低蛋白結(jié)合Omega、Bio-Inert和GHP薄膜
各種MWCO,有顏色編碼,易于識(shí)別
由低結(jié)合聚丙烯構(gòu)成
超聲焊接密封,避免分流或密封故障
配合可插入1.5mL管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子

Pall Nanosep超濾管

南通海箬化學(xué)有限公司

Nanosep and Nanosep MF 離心濃縮管

Nanosep超濾管描述

對(duì)50至500μL樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單、可靠地濃縮和脫鹽

確保快速處理樣品

額定回收率>90%

可選低蛋白結(jié)合Omega、Bio-Inert和GHP薄膜

各種MWCO,有顏色編碼,易于識(shí)別

由低結(jié)合聚丙烯構(gòu)成

超聲焊接密封,避免分流或密封故障

配合可插入1.5mL管的標(biāo)準(zhǔn)離心轉(zhuǎn)子

Nanosep超濾管應(yīng)用

寡核苷酸、DNA、RNA和蛋白質(zhì)的濃縮、純化和脫鹽

清理標(biāo)簽和PCR反應(yīng)

分離瓊脂糖凝膠切片中的DNA

分離丙烯酰胺凝膠中的寡核苷酸和RNA

如果需要清除引物,可使用任一尺寸的30K裝置, 濃縮PCR產(chǎn)品

wwPTFE: 可選低蛋白結(jié)合 Omega、Bio-Inert和GHP薄膜

Nanosep超濾管結(jié)構(gòu)材質(zhì)

Nanosep 裝置

濾膜:Omega(改性聚醚砜)超濾膜

樣品池、薄膜背襯底座和濾液槽:聚丙烯

Nanosep MF 裝置  

濾膜:生物惰性(改性尼龍)和wwPTFE&更新(親水性聚丙烯)至(可水潤(rùn)濕聚四氟乙烯):濾膜:生物惰性(改性尼龍)和GHP(親水性聚丙烯)膜

有效過濾面積

0.3 cm2

尺寸

總長(zhǎng)度(全裝配帶蓋):4.5cm (1.8英寸)

容量

最大樣品體積:500μL

最終濃縮體積:15μL

濾液槽體積:500μL

滯留體積(薄膜/背襯):< 5μL

工作溫度范圍

0 - 40 °C (32 - 104 °F)

pH 值范圍

Nanosep 裝置: 1 - 14

Nanosep MF 裝置: 3 - 14

最大離心力

14,000 x g

離心處理

配合可插入1.5mL管的轉(zhuǎn)子。

滅菌處理

清潔狀態(tài)提供。可在使用前用器械過濾70%乙醇,對(duì)器械消毒。

如何選擇合適的ALL超濾管

PALL超濾管有四種材質(zhì)的超濾膜:聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart,可根據(jù)不同要求靈活選用;

兩種回收濃縮液的方法:既可用吸管直接吸取并回收,又可將離心管放入離心機(jī)反甩,將濃縮液甩入回收帽中,加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達(dá)到近乎wq回收;

截留分子量廣泛,配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2ul的聚醚砜膜;

產(chǎn)品Hydrosart膜2K型,具有極低的蛋白吸附特性,高流速、高通量,是球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。

PALL超濾離心管使用注意事項(xiàng):

(1)選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量為35kDa,就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說明書,注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。

(2)新買來的超濾是干燥的,使用前加入超純水,水量wq過膜,冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超過管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕,加入蛋白液前,超濾管需要插在冰上預(yù)冷。

(3)平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快,否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾(離心機(jī)預(yù)冷至4度)。不同離心機(jī)的轉(zhuǎn)速 rpm換算成g之后,有所不同。離心機(jī)的加速度調(diào)至低檔,減小對(duì)膜的壓力。注意,一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后,方可離開離心機(jī),否則離心機(jī)出問題時(shí),無法**時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說明書調(diào)整(角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直)。在實(shí)際使用中,一般轉(zhuǎn)速開的比說明書里的要低,這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。

(4)當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí),取50ul緩沖溶液,加入10ul流穿,看有沒變藍(lán)色,以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了,將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要**判斷是否漏管,用5mgml的BSA離心10min,再取流穿,跑蛋白膠或Bradford粗測(cè),繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮(在冰上操作,防止蛋白受熱),直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀,要確定沉淀的具體原因,是蛋白濃度過高還是Buffer不合適;前者可用多根超濾管同時(shí)超濾,降低濃度的辦法解決,后者的方法是換不同的緩沖溶液,直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。

(5)前面幾步用以濃縮蛋白,如果要換Buffer,在總蛋白液濃縮至1ml左右的時(shí)候,輕輕加入新的Buffer(經(jīng)0.22um超濾膜超濾),再 濃縮至1ml左右,連續(xù)三次,末了,一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定,一般不多于500ul,也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算,三次達(dá)到1000倍以上,基本上可以達(dá)到換buffer的目的。

Nanosep離心管,帶有Omega濾膜

部件編號(hào)說明包裝

OD003C333K,灰色24個(gè)/包

OD003C343K,灰色100個(gè)/包

OD003C353K,灰色500個(gè)/包

OD010C3310K,藍(lán)色24個(gè)/包

OD010C3410K,藍(lán)色100個(gè)/包

OD010C3510K,藍(lán)色500個(gè)/包

OD030C3330K,紅色24個(gè)/包

OD030C3430K,紅色100個(gè)/包

OD030C3530K,紅色500個(gè)/包

OD100C33100K,透明24個(gè)/包

OD100C34100K,透明100個(gè)/包

OD100C35100K,透明500個(gè)/包

OD300C33300K,桔色24個(gè)/包

OD300C34300K,桔色100個(gè)/包

OD300C35300K,桔色500個(gè)/包

Nanosep MF離心管,帶有Bio-Inert濾膜

部件編號(hào)說明包裝

ODM02C330.2um,淺綠色24個(gè)/包

ODM02C340.2um,淺綠色100個(gè)/包

ODM02C350.2um,淺綠色500個(gè)/包

ODM45C330.45um,褐紅色24個(gè)/包

ODM45C340.45um,褐紅色100個(gè)/包

ODM45C350.45um,褐紅色500個(gè)/包

Nanosep MF離心管,帶有GHP濾膜

部件編號(hào)說明包裝

ODGHPC340.45um,透明100個(gè)/包

ODGHPC350.45um,透明500個(gè)/包

Pall Nanosep超濾管

離心分離管旋轉(zhuǎn)時(shí)間

10-3460_nano_spin_time_graph.jpg



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