Rtx-5MS毛細管色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

Rtx-5MS—低流失GC-MS色譜柱 (熔融石英)(低極性相；Crossbond® 5% 二ben基/95% 二甲基聚硅氧烷)對低流失性能進行色譜柱特殊測試。 

弱極性固定相，Crossbond 5% 二ben基/95% 二甲基聚硅氧烷

Rtx-5ms為通用型色譜柱，Rtx-5ms可用于藥物、溶劑雜質、殺蟲劑、烴、多lv聯ben類或Aroclor混合物、香精油、半揮發物分析

Rtx-5ms溫度范圍：-60°C - 350°C

相當于USP G27和G36 固定相

與Rtx-5ms相似的固定相：DB-5, HP-5, HP-5MS, Ultra-2, SPB-5, Equity-5, MDN-5, CP-Sil 8 CB Note: The DB-5MS is a silarylene based polymer equivalent to the Rxi-5Sil MS.

Rtx-5MS色譜柱+Integra-Guard™保護柱：已經預先連接，并且整體經過全項測試，能有效消除影響測試結果平行性的人為因素。

Rtx-5MS毛細管色譜柱

Rtx-5MS分析食品包裝上揮發性物質；

液-液萃取富集-氣相色譜法測定水中有機lv農藥和多lv聯ben

摘要：采用正己烷作萃取溶劑提取并富集水樣中有機lv農藥(OCP′s)和多lv聯ben(PCB′s),所得提取液經濃縮至約0.5 mL并定容至1.0 mL后,用氣相色譜法-電子捕獲檢測器測定水中有機lv農藥和多lv聯ben.采用Rtx-5MS和Rtx-1701雙柱法根據與標準物質的保留時間相對比進行定性分析;采用Rtx-5MS柱對被測組分按外標法進行定量分析.結果表明:各種農藥質量濃度均在0.5~40 μg·L-1范圍內與峰面積呈線性關系.有機lv農藥和多lv聯ben的檢出限(3s)在0.001 1~0.004 7 μg·L-1之間.用標準加入法測得其回收率在83.3%~112.1%之間,相對標準偏差(n=7)在4.4%~9.4%之間。

Rtx-5MS毛細管色譜柱

GC-MS聯用方法檢測降壓類中成藥及保健食品中非法添加的化學藥物

摘要：目的:建立氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS)檢測降壓類中成藥及保健食品中非法添加化學藥物的方法。方法:采用溶劑超聲或液-液萃取方式對樣品進行提取富集,GC-MS的Scan模式分析,采用Rtx-5ms毛細管色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升溫:初始溫度150℃(1min),8℃·min-1升至250℃(5min),再以12℃·min-1升至280℃(15min),選擇EI離子源,溶劑延遲2min,質譜掃描40～350amu。結果:本方法能夠在30～60min內快速檢測降壓類中成藥及保健食品中是否非法添加尼群地平等7種化學藥物,并在2批樣品中分別檢出了尼群地平和可樂定。結論:該法快速?準確,專屬性強,可用于快速打假中的檢測。

Rtx-5MS毛細管色譜柱

氣相色譜-質譜法測定蔬菜中有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥殘留的研究

摘要：研究目的：有機磷類、氨基甲酸酯類農藥等是目前我國使用zui普遍的農藥。為了解淄博市中心城區所售蔬菜中兩類農藥殘留狀況,本文擬建立一種準確、簡便、快速的氣相色譜-質譜檢測方法,適用于批量樣品分析,能同時檢測數十種常見的有機磷類、氨基甲酸酯類農藥,并應用該方法對淄博市中心城區內銷售的蔬菜進行兩類農藥殘留調查和分析。 研究方法： 1.樣品處理：準確稱取25.00 g在食品加工器中加工好的食品樣品,加入50 mL乙jing-乙酸溶液,在均質器中高速均質2 min,在具塞量筒中放入5-7.5 gNaCl,5g無水乙酸鈉,放鋪有濾紙的玻璃漏斗,過濾勻漿好的樣品。收集約40-50 mL濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置約10 min,讓乙jing相和水相分層,準確吸取25mL乙jing相溶液,放入50 mL燒杯中,80℃水浴上用蒸汽加熱,杯內緩緩通入氮氣流吹動,蒸發近干,用乙jing轉移至5mL具塞比色管中,用乙jing定容至2.0mL,待凈化。稱取0.1g PSA和0.3 g無水硫酸鎂置于5mL樣品提取具塞比色管中,在漩渦混勻器上混勻lmin,以5000r／min的轉速離心1min,取上清液測定。 2.氣相色譜-質譜分析條件： GC條件：色譜柱：RTX-5MS毛細管質譜色譜柱30m×0.25mm×0.25μm(膜厚)；載氣：高純氦氣(純度99.9999%)；流速：1.0mL／min(恒線速度模式)。

Rtx-5MS毛細管色譜柱

貓爪草中脂肪酸成分的GC-MS分析

摘要：目的:采用 GC-MS 法對貓爪草中的脂肪酸進行分析。方法:使用 RTX-5MS(30 m×0.25 mm,0.25 μm)彈性石英毛細管色譜柱,采用程序升溫,進樣口溫度為280℃,分流比為20:1,流速為1.1 mL·min~(-1),分析時間共20 min,對貓爪草提取物的甲酯化樣品進行 GC-MS 分析,質譜圖用 NIST 譜庫檢索,鑒定各種脂肪酸,并用色譜峰面積歸一化方法測定其相對含量。結果:鑒定出18種脂肪酸,主要成分亞油酸、軟脂酸、油酸、亞麻酸和硬脂酸的相對百分含量分別為48.11%,21.37%,13.75%,8.86%,1.75%。結論:本法簡便、快速,靈敏度高。

果汁飲料包裝材料中鄰ben二甲酸酯類塑化劑的同時測定

摘　要： 建立了超聲提取、氣相色譜-質譜（GC-MS）分析方法同時測定了果汁飲料包裝材料中22種鄰ben二甲酸酯類（PAEs）增塑劑的含量。樣品經超聲提取后。經程序升溫．Rtx-5MS毛細柱分離，由選擇離子監測（SIM）模式采集并定性．外標曲線法定量。結果表明：標準曲線在0．05-10mg／L內（DINP和DIDP在0．5-10mg／L濃度范圍）呈現良好的線性關系，相關系數均大于0．996，檢測限（LOD）在0．02-1．55mg／kg之間，定量限（LOQ）在0．08-5．18mg／kg之間。通過比較正己烷和正已烷，甲基叔丁基mi（1：1）混合液兩種提取溶劑的加標回收取發現正己烷更適合本體系中22種PAEs的同時檢測。該方法操作簡單．重現性好．靈敏度高，能滿足基層檢驗室對果汁飲料包裝材料中PAEs含量檢測的實際需求。

氣質法測定蚊香中4種有效成分的研究

摘要：目的建立一種準確、快速,同時測定蚊香中4種有效成分的氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS),并且分析比較其中成分及使用。方法采用Rtx-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升溫,EI源,對蚊香中4種有效成分即烯丙菊酯、炔丙菊酯、四氟甲mi菊酯、lv氟mi菊酯進行GC-MS分析,并對其進行定性鑒定和定量分析。結果該分析方法的線性相關系數為0.999 99,回收率為94.3%~98.7%,相對標準偏差為1.96%。結論用此方法檢測了蚊香中4種有效成分的含量,分離效果非常好,準確度和精密度都非常高,快速而簡便,同時達到了定性鑒定和定量分析的要求。

GC-MS法測定消腫解毒膏中bingpian的含量

摘要：目的:建立氣相色譜質譜聯用法(GCMS)測定消腫解毒膏中bingpian的含量。方法:采用GCMS法,色譜柱為石英毛細管柱Rtx-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm),進樣口溫度180℃;載氣為高純氦氣,分流比10:1,流速為1.0 ml﹒min-1,進樣量為1?l;程序升溫,起始溫度80℃,以每分鐘0.2℃升溫至83℃;以外標法計算bingpian含量。結果:bingpian在0.0502~0.4016 mg﹒ml-1范圍內呈良好的線性關系,r=0.9998。平均加樣回收率為102.81%,RSD為1.03%。結論:該方法準確、靈敏、結果可靠,可用于消腫解毒膏的質量控制。

Rtx-5MS毛細管色譜柱

毛竹材紫外光老化機制研究

(6)弱極性氣相色譜柱(RTX-5MS)對木質素降解產物及抽提物具有較好的識別效果,共檢測出31個目標吸收峰。

應用氣相色譜/質譜聯用技術測定尿中多an的研究

摘要：前言 多an(Polyamines,PA)是一種含有多個氨基的長鏈脂肪族化合物,包括腐an(Putrescine)、精脒(Spermidine)和精an(Spermine)。多an廣泛存在于組織和體液中,其功能與細胞生長發育有密切關系。自1971年以來,多an作為臨床腫瘤診斷指標的可能性引起廣泛的興趣,大量研究證明,臨床多種癌癥患者體液及尿液中多an濃度均增加。本文目的在使用一種可行、有效、準確度高的分析方法測定正常人尿液中多an,并嘗試初步確定多an的正常值范圍,并嘗試以該正常值為腫瘤診斷指標應用于若干實際病例,探討其作為診斷試驗的評價指標。 對象與方法 一、對象 健康人群(22例),來自中國醫科大學查體的健康學生。腫瘤人群(30例),來自中國醫科大學附屬diyi臨床醫院腫瘤科。上述人群近期(1個月)無感染、外傷、癲癇等癥狀和體征。 二、方法 (一)樣品的采集: 受檢者采樣前禁食4～8小時,并禁止劇烈活動,取空腹晨尿,冷凍于-40℃冰箱中。 (二)儀器條件 1、色譜條件 Rtx-5MS毛細管柱(Restek公司)(30m×0.25mm×0.25μm);He載氣(＞99.999%);進樣口溫度280℃;初始柱溫70℃(保持1min),以25℃/min的升溫速率升至295℃(保持10min)。不分流進樣;接口溫度280℃。 2、質譜條件 EI源,溫度為200℃,掃描方式SCAN模式。

乳膠制品中N-亞xiaoan析出物的GC-MS/SIM檢測

摘要：使用氣相色譜-質譜(GC-MS/SIM)檢測了乳膠制品中5種N-亞xiaoan析出物,樣品經過二lv甲烷萃取,用Rtx-5MS石英毛細管柱分離,采用內標法進行檢測計算.實驗得出5種N-亞xiao基化合物的內標標準曲線日內RSD(小于5%),日間RSD(小于14%).N-亞xiao基二乙an(NDEA)、N-亞xiao基二丙an(NDPA)、N-亞xiao基paiding(NPIP)、N-亞xiao基二丁an(NDBA)、N-亞xiao基二benan(NDPhA)的方法的檢出限分別為2.0,5.0,10.0,1.0,112.0μg/L.運用該法對北京市場的乳膠制品進行了檢測。

石菖蒲水蒸氣蒸餾提取物和超臨界提取物的GC-MS分析

摘要：目的:對石菖蒲水蒸氣蒸餾提取物和超臨界提取物進行分析。方法:采用中國藥典(2005年版)揮發油測定法和超臨界二氧化碳流體萃取(SFE-CO2)法對藥用植物石菖蒲進行提取。利用氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)對提取物中的化學成分進行了分離分析,并采用峰面積歸一化法計算各成分相對百分含量。GC-MS分析采用Rtx-5MS毛細管色譜柱(30mm×0.25mm,0.25μm);進樣口溫度為280℃;程序升溫,起始溫度為140℃,以5℃.min-1的升溫速率升溫至220℃,再以20℃.min-1的升溫速率升溫至280℃,停留1min;載氣為氦氣,流速為82.4mL.min-1。質譜中轟擊電壓為70eV。離子源溫度為200℃。全離子掃描,掃描范圍為m/z40～500。結果:對石菖蒲水蒸氣蒸餾提取物的28種化學成分進行了鑒定,所鑒定的成分占總流出峰面積的97.1%;對石菖蒲超臨界萃取物的41種化學成分進行了鑒定,所鑒定的成分占總流出峰面積的86.6%。結論:實驗結果為了解石菖蒲的化學物質基礎和進一步研究提供了依據。

牡蠣中痕量有機lv農藥殘留量的分析方法研究

摘要：建立了同時測定牡蠣中16種有機lv農藥殘留量的前處理方法和氣相色譜分析方法.在100 ℃的溫度條件下,用加速溶劑提取(ASE)提取樣品中的有機lv農藥,用凝膠滲透色譜(GPC)結合Florisil柱凈化,以RTX-5MS毛細管色譜柱分離、ECD檢測器測定.結果表明,樣品的加標回收率(n＝3)為81%～110%,方法檢出限為0.2～0.7 ng/g,樣品檢測的相對標準偏差為2.9%～15.2%。

Rtx-5MS毛細管色譜柱

12605 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.10um

12606 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.10um

12609 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.10um

12611 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.10um

12612 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.10um

12621 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.25um

12627 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.25um

12637 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  0.50um

12638 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um

12639 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.50um

12640 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  0.50um

12641 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.50um

12642 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.50um

12650 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  1.00um

12651 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  1.00um

12652 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.00um

12654 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um

12667 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.50um

12670 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.50um

12693 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.28mm ID  0.25um

12605-107 Rtx-5MS Cap. Column 10m  0.25mm ID  0.10um

12605-123 Rtx-5MS Cap. Column 10m & 5m  0.25mm ID  0.10um

12608-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.10um with 5m Integra-Guard Column

12608-600 Rtx-5MS Cap Column 30m 0.25mmID  0.10um Pack of 6

12611-124 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.10um with 5m Integra-Guard Column

12620-107 Rtx-5MS Cap. Column 10m  0.25mm ID  0.25um Break 15m into 10m column

12620-124 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra-Guard Column

12620-124600 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um w/5m .25mm Integra-Guard 6pk

12620-127 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12620-600 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um Package of 6

12620-6850 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mmID  0.25um 5" cage for HP 6850

12621-6850 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.25um 5in cage for HP 6850

12623-042 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um Nordion Cage

12623-112 Rtx-5MS Cap. Column 20m  0.25mm ID  0.25um

12623-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra-Guard Column

12623-124042 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra Guard Column Nordion Cage

12623-124106 Rtx-5MS Cap Colum 25m  0.25mmID  0.25um w/5m Integra Guard

12623-124600 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra Guard Col Pack of 6

12623-127 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12623-305 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um w/5m  0.53mm PT Guard Col.

12623-600 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um Pack of 6

12623-6850 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mmID  0.25um 5" cage for HP 6850

12624-042 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um 5" Nordion Cage

12624-125 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um with 5m Integra-Guard Column

12624-128 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12624-600 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um Pack of 6

12626-105 Rtx-5MS Cap. Column 50m  0.25mm ID  0.25um

12626-127 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12626-600 Rtx-5MS Cap Column 60m  0.25mmID  0.25um Pack of 6

12626-6850 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.25um 5" Cage

12635-127 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.50um 10m  0.25mm ID Guard

12638-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um with 5m Integra-Guard Column

12638-127 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um with 10m Integra-Guard Column

12639-125 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.50um with 5m Integra-Guard Column

12642-105 Rtx-5MS Cap. Column 50m  0.32mm ID  0.50um

12642-128 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.50um w/10m 0.32mm Integra Guard

12652-126 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.00um with 5m  0.53mm ID Integra Guard Column

12653-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.00um with 5m Integra-Guard Column

12653-127 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.00um with 10m Integra-Guard Column

12654-125 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um with 5m Integra-Guard Column

12654-128 Rtx-5MS Cap Column 30m  0.32mm ID  1.00um with 10m Integra-Guard Column

12655-6850 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.00um 5in Cage for HP 6850

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
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tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨