UDG酶可催化水解DNA中的U堿基與核糖之間的N-糖苷鍵，釋放游離U堿基。本產(chǎn)品來(lái)源于大腸桿菌重組表達(dá)的嗜冷細(xì)菌的ung基因，分子量為 25KDa。本酶催化含U的單鏈和雙鏈 DNA 釋放游離U，對(duì) RNA 無(wú)活性。本酶主要應(yīng)用于防止PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物的交叉污染。它的作用原理基于：在 PCR 反應(yīng)中以 dUTP 替代 dTTP 摻入 DNA 中，形成含 dU 堿基的 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物，UDG 能選擇性斷裂單鏈和雙鏈 DNA 中 dU 堿基的糖苷鍵，降解 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物，消除上輪擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)新樣本的污染問(wèn)題。

?  25-37度范圍內(nèi)活性高，避免了熱敏UDG常溫失活的缺陷；

?  本酶在60℃下熱處理10分鐘，基本不可逆失活；

?  本酶的反應(yīng)體系與Taq DNA聚合酶buffer相同，保證了活性體系的一致性。