亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

上海瑋馳儀器有限公司

中級會員·5年

聯系電話

18521301252

您現在的位置: 首頁> 公司動態> 2021生物藥創新技術大會,瑋馳誠摯的邀請您的蒞臨!
中級會員·5年
人:
蘇小姐
話:
400-820-3556
機:
18521301252
址:
上海市浦東新區環科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
址:
www.weichilab.com

掃一掃訪問手機商鋪

2021生物藥創新技術大會,瑋馳誠摯的邀請您的蒞臨!

2021-7-28  閱讀(1709)

分享:

這是一場不容錯過生物藥領域的盛會!

瑋馳誠摯的邀請您的蒞臨!


大會時間

2021年4月9日-10日


大會地點

上海建工浦江假日酒店

(上海市閔行區陳行公路3701號)

展位號:D25


大會介紹

近百位國內生物創新藥的科學家發言,數百家生物制藥企業密切關注,逾千位醫藥領域的同行報名參加,數十種創新藥技術集體亮相,聚焦腫瘤免疫、新型抗體、干細胞再生醫學、基因治療等四個熱門生物醫藥領域。


BPIT 2021生物藥創新技術大會將于2021年4月9~10日在上海建工浦江假日酒店拉開帷幕!中國創新藥歷史性的進入藍海時代!誰是下一個時代驕子,我們在上海與您共同預見。


會場分布

第四屆腫瘤免疫治療技術研討會
第四屆新型抗體藥物發展高峰論壇
第二屆基因編輯與基因治療技術研討會
第三屆干細胞產業轉化峰會
生物醫藥產業人才求職招聘專區


嘉賓名單





微信圖片_20210728170940.jpg










微信圖片_20210728170948.jpg










微信圖片_20210728170955.jpg










微信圖片_20210728170959.jpg







大會新看點

【腫瘤免疫細胞治療的創新熱點】

  • 地西他濱(DAC)處理的CAR-T細胞免疫療法在白血病和淋巴瘤中的臨床研究

  • CAR-T細胞治療復發難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤的安全性管控

  • CD20 CAR-T-OX40在腫瘤殺傷持久性的研究進展

  • 同種異體CAR-T細胞治療異基因移植后復發難治性CD19+急性B淋巴細胞白血病

  • CD30-CAR-T治療CD30陽性復發/難治性血液腫瘤進展

  • CD19/CD22 通用CAR-T在非霍奇金淋巴瘤的研發進展

  • 分泌免疫調節抗體的CAR-T細胞研發進展

  • 局部和誘導型細胞因子釋放的新型CAR-T

  • 新型“可循環CAR"有效提高CAR-T細胞持續活性和抗腫瘤能力

  • 利用CRISPR/Cas9編輯的CAR-T阻斷TGFβ信號通路增強持久性殺瘤活性

  • 嵌合型CAR受體提高CAR-T腫瘤細胞識別能力與持久殺傷能力

  • 非病毒載體基因敲除的通用CAR-T的研究進展

  • TCR-T 產品開發與工藝優化

  • 實體腫瘤TCR-T抗原靶點篩選及臨床轉化研究

  • CLDN18.2-CAR-T細胞在胃腺癌的治療進展

  • 靶向MUC-1陽性的晚期難治性實體腫瘤CAR T細胞治療臨床I/II期研究

  • UCAR-γδT – 新一代異體通用型細胞治療產品

  • TIL細胞在實體瘤治療中的技術挑戰與發展趨勢

  • 新生抗原個體化多肽疫苗治療泛癌種晚期實體瘤

  • 腫瘤新抗原致敏的自體DC細胞制劑治療進展或復發實體瘤的安全性及有效性的I/II期臨床研究

  • 靶向間皮素CAR-NK細胞治療卵巢癌的進展

  • iPSC來源的工程化NK細胞治療復發/難治性B細胞淋巴瘤的進展

  • 雙靶點CAR-NK抗腫瘤藥物的臨床前研究進展

  • 基于iPSC 分化的CAR-iMac在腫瘤的免疫細胞治療中的潛在應用

  • CD147/GPC3雙特異CAR-NK治療肝癌的早期研究進展


【基因編輯與基因治療的創新熱點】

  • 基因治療藥物的靶向性與可調控性

  • AAV基因治療藥物的工藝優化與眼科臨床探索

  • AAV基因治療藥物開發如何控制載體的靶向性、安全隱患和免疫原性

  • A型血友病rAAV基因藥物的工藝開發策略

  • rAAV基因治療CYP4V2突變導致的結晶樣視網膜變性進展

  • 新型AAV載體的設計、選擇和優化

  • 腺病毒及腺相關病毒基因藥物的生產工藝與質控標準

  • 基因治療病毒載體的制備和臨床前藥學研究

  • 基因治療病毒載體工業化生產的挑戰

  • 基因治療載體的大規模生產技術

  • 基因治療產品從臨床申報到商業化生產的關鍵工藝和質量要素

  • 病毒載體的大規模生產工藝

  • 基因編輯技術在地中海貧血中的研究進展

  • 新型堿基編輯系統在遺傳病及罕見病治療中的潛在價值

  • 基因編輯技術在細胞與基因治療領域的應用

  • RNA編輯工具在基因治療藥物開發中的前景分析

  • CRISPR/Cas9基因編輯技術在β-地中海貧血治療中的應用

  • 細菌載體基因治療藥物的開發優勢

  • 基因治療2.0革命:非病毒載體技術突破

  • 溶瘤病物載體改造優化的發展趨勢

  • 重組溶瘤II型單純皰疹病毒聯合PD-1治療晚期實體瘤

  • HSV-1溶瘤病毒載體在腫瘤基因治療中的差異化優勢

  • 非病毒載體基因治療方法在前列腺癌基因治療中的應用

  • 基因治療非病物研究進展與細胞基質衍生因子質粒創新藥開發案例分析


【干細胞治療的創新熱點】

  • 干細胞治療質量控制管理的現狀與未來

  • 干細胞藥物研發工程技術平臺與臨床試驗申報要點

  • 細胞治療發展的挑戰:干細胞質量評價體系的創新發展

  • 人臍帶間充質干細胞制劑規范制備與臨床應用

  • 干細胞治療產品的規模化生產及質量評價研究

  • 干細胞治療技術和產品的標準化、規范化應用

  • 外周血干細胞在軟骨缺損等運動醫學疾病方面的應用

  • 內源神經干細胞再生修復急性脊髓損傷的研究進展

  • 通用型骨細胞治療平臺藥物的開發

  • 人臍帶間充質干細胞治療炎癥性腸病的進展

  • 干細胞治療引起的急性呼吸窘迫綜合癥和肺纖維化

  • 干細胞臨床試驗開展過程中關鍵要點與案例分析

  • 臨床級人多能干細胞資源庫建立干細胞制劑關鍵技術及標準

  • 全球iPS細胞臨床研究進展

  • 人體iPSC來源的再生心肌細胞治療心衰的臨床研究進展

  • ips誘導分化神經前體細胞的工藝開發

  • 誘導神經干細胞藥物治療帕金森氏癥的進展

  • ips藥篩模型的建立與評價

  • 誘導多能干細胞來源心肌細胞工業化制備

  • 3D微載體作在干細胞規模化生產中的應用

  • 生物3D打印技術的現狀與展望

  • 建立腫瘤類器官庫在新藥研發中的意義

  • 腫瘤類器官在科研及臨床轉化研究中的應用

  • 正常組織類器官結合臨床器官損傷模型進行再生藥物的研發


【新型抗體藥物的創新熱點】

  • 新型腫瘤免疫靶點臨床前開發策略

  • 新型技術平臺對創新藥研發的推動作用

  • 生物藥2.0時代:研發與商業運營的平衡

  • 生物類似藥與創新藥的化策略

  • 創新藥全球合作2.0模式探討

  • 腫瘤創新藥全球開發策略

  • 第二代免疫治療PD-L1/TGFβ雙特異性抗體在實體瘤中的進展

  • 增強腫瘤免疫效應的靶點選擇與抗體結構改造的關鍵

  • 第二代腫瘤免疫檢查點抑制劑開發

  • CD47和PD-L1的雙特異性抗體藥物

  • 新型腫瘤免疫治療抗體LAG-3研發進展

  • CD28分子在腫瘤免疫治療中的角色

  • Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體研究進展

  • CD38/CD47雙抗藥物的開發進展

  • 生物創新藥的早期工藝開發策略

  • 全球ADC抗體藥研發的進展

  • 曲妥珠單抗抗體偶聯藥物在HER2陽性乳腺癌中的進展

  • ADC藥物布局以及在實體瘤治療的臨床探索

  • 靶向Trop-2的ADC藥物的研究進展

  • 納米抗體快速篩選平臺與藥物開發

  • 納米抗體平臺在細胞治療中的應用

  • 納米抗體的穩定性與糖基化修飾策略

  • 納米抗體在傳染性疾病中的應用

  • 多次跨膜藥靶納米抗體研發策略





會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言