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常用細(xì)胞核熒光染料的介紹及應(yīng)用

閱讀:1819      發(fā)布時間:2022-8-18
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常用細(xì)胞核熒光染料的介紹及應(yīng)用

目前細(xì)胞核常用熒光染料有以下幾大類:吖啶橙、溴化乙錠和碘化丙啶,DAPIHoechst染料、EthD III7-AADRedDot12等等。性能優(yōu)良細(xì)胞核熒光染料應(yīng)具有好的膜通透性,高靈敏度,快速的染核效率,良好的光穩(wěn)定性,良好的生物相容性細(xì)胞毒性更小,波長更長的激發(fā)光和發(fā)射光等。仔細(xì)分析目前國內(nèi)外市場上常用的細(xì)胞核熒光染料,滿足以上要素的化合物體系為數(shù)不多,探究新的優(yōu)良的細(xì)胞核熒光染料是目前研究人員的共識。然后,進(jìn)一步深層研究細(xì)胞核內(nèi)的生物機(jī)制。下文所述為目前市場上常用的細(xì)胞核熒光染料,透膜的染料如下:

1,吖啶橙:具有膜通透性,能透過細(xì)胞膜,將核DNARNA分別染成綠色和紅色,因此使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色熒光。

2,溴化乙錠:一種高度靈敏的熒光染色劑,在標(biāo)準(zhǔn)302nm處激發(fā)出橙紅色信號。

3,DAPI:一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,其與DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光,而與單鏈DNA結(jié)合無熒光的增強(qiáng)。DAPI對雙鏈DNA的染色靈敏度要高于EBPI,熒光強(qiáng)度比Hoechst低,但光穩(wěn)定性高于Hoechst

4Hoechst染料:一類在顯微觀察中標(biāo)記DNA的熒光染料,最常見的兩種是Hoechst33342Hoechst33258。這兩種染料都在紫外350nm處被激發(fā),在461nm處最大發(fā)射光附近發(fā)射青/藍(lán)色熒光。與DAPI相比,Hoechst33342加有乙基,具有更強(qiáng)的親脂性,因此能更好的透過完整的細(xì)胞膜,并且細(xì)胞毒性更小。

5, RedDot 1染料:細(xì)胞核選擇性強(qiáng)。RedDot染料可被幾種常見的激光激發(fā)并可在遠(yuǎn)紅外區(qū)激發(fā)熒光。RedDot的紅色近紅外熒光有效的與其他常用熒光探針區(qū)分開來。不透膜的染料,如下:PI碘化丙啶:不能通過活細(xì)胞膜,但卻能穿過死細(xì)胞膜而對核染色。PI作為紅色熒光復(fù)染劑經(jīng)常與Calcein-AM或者FDA等熒光探針合用,區(qū)分死/活細(xì)胞。EthD III7-AADRedDot 2:不能透過活細(xì)胞膜,但能將壞死細(xì)胞區(qū)分開來;更適合凋亡壞死實驗的檢測。

水溶性SupRed650近紅外細(xì)胞核染料的介紹

SupRed650細(xì)胞核染料是一種水溶性染料,同時也是一種聚集誘導(dǎo)發(fā)光染料,具有以下特點:

1.高靈敏度

2.良好的膜通透性

3.快速的染核效率

4.良好的光穩(wěn)定性

5.良好的生物相容性

6.越聚越亮的優(yōu)勢

7.波長更長的激發(fā)光和發(fā)射光(625/650nm

8.無背景,染色程序方法簡單,無需洗滌,易于操作。

供應(yīng)商:杭州新喬生物科技有限公司

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