詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 人支氣管成纖維細胞 |
組織來源 | 支氣管組織 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由氣管分出的各級分枝,由氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區別就是,氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架,而支氣管不是。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。支氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用膠原 - 胰聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
磷化一氧化氮合成3(內皮型)抗體 促腎上腺皮質激釋放因子封閉多肽
磷化原癌基因蛋白c-kit(CD117)抗體 諾里病NDP蛋白/早產兒視網膜病蛋白封閉多肽
磷脂酰肌醇激單克隆抗體 磷化髓樣細胞白血病1封閉多肽
人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體 重組小鼠IgG2b Fc蛋白
轉錄因子NAC1抗體 內質網脂質轉運相關蛋白2封閉多肽
半胱氨脫硫NFS1抗體 信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白3封閉多肽
活化轉錄因子3抗體 鎂轉運蛋白NIPA2封閉多肽
Toll樣受體3抗體 微管蛋白聚合促進蛋白24
半乳糖神經酰胺磺基轉移抗體 肌球蛋白5C封閉多肽
hUPF2蛋白抗體 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1封閉多肽
組織相容性抗原DQA1/DQA2抗體 補體受體1樣蛋白封閉多肽
鋅指蛋白581抗體 細胞表面趨化因子受體2封閉多肽
減數分裂誘導蛋白IME1抗體 磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈封閉多肽
FP100蛋白抗體 鋅指蛋白197封閉多肽
外殼蛋白COPG-γ抗體 鋅指蛋白580封閉多肽
白細胞介27受體抗體 細胞凋亡誘導蛋白NALP3封閉多肽
感染性蛋白蛋白1抗體 G蛋白偶聯受體結合蛋白O亞基A2封閉多肽
信號通路Wnt-5B抗體 ATP調節鉀離子通道ROM K封閉多肽
人支氣管成纖維細胞大鼠鞏膜成纖維細胞培養基100mL大鼠鞏膜成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠鞏膜成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠鞏膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠鞏膜成纖維細胞的體外培養。
DMEM低糖(含HEPES、雙抗)500mL-
兔臍靜脈內皮細胞培養基100mL兔臍靜脈內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持兔臍靜脈內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含兔臍靜脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔臍靜脈內皮細胞的體外培養。
大鼠肝動脈內皮細胞培養基100mL大鼠肝動脈內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠肝動脈內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠肝動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠肝動脈內皮細胞的體外培養。
SV-HUC-1細胞專用培養基125mL×4SV-HUC-1細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SV-HUC-1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SV-HUC-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SV-HUC-1細胞的體外培養。
A549/Tax細胞專用培養基125mL×4A549/Tax細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持A549/Tax細胞佳的生長狀態。本產品中已包含A549/Tax細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A549/Tax細胞的體外培養。
NRK-52E細胞專用培養基125mL×4NRK-52E細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持NRK-52E細胞佳的生長狀態。本產品中已包含NRK-52E細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NRK-52E細胞的體外培養。
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。