大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：Corin蛋白(CRN)重組蛋白英文名稱：Recombina Corin (CRN)產(chǎn)品名稱：色氨suan羥化mei1(TPH1)重組蛋白英文名稱：Recombina Tryptophan Hydroxylase 1 (TPH1)產(chǎn)品名稱：色氨suan羥化mei1(TPH1)重組蛋白英文名稱：Recombina Tryptophan Hydro

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自胎盤組織；胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成。胚泡植入子宮內(nèi)膜后，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起，以細(xì)胞滋養(yǎng)層為中軸，外裹合體滋養(yǎng)層，稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸，使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織，并與胚體內(nèi)的血管相通時(shí)，次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞形成細(xì)胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-DNA聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白22抗體　外胚層神經(jīng)皮層蛋白1/KLHL35封閉多肽　

英文名稱: D.Aspartic acid　磷化脆性組氨三聯(lián)體封閉多肽　

MAGIX蛋白抗體　己糖激2封閉多肽　

脂多糖相關(guān)反應(yīng)蛋白5/γ-taxilin抗體　干擾α受體2封閉多肽　

A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗體　MPND蛋白封閉多肽　

δ-連環(huán)蛋白抗體　磷化絲裂原活化蛋白激MKK3/6封閉多肽　

速激肽受體3抗體　蛋白酪氨磷相互作用蛋白51封閉多肽　

磷化絲裂原活化蛋白激激1抗體　跨膜TMIGD1蛋白封閉多肽　

甲狀腺結(jié)合球蛋白抗體　NUDT20蛋白封閉多肽　

英文名稱: AmCyan　信號(hào)通路Wnt9a封閉多肽　

脊髓灰質(zhì)炎受體相關(guān)蛋白1抗體　轉(zhuǎn)錄因子HES-1封閉多肽　

絲氨/蘇氨蛋白激SRPK1抗體　信號(hào)通路Wnt3a封閉多肽　

鋅指蛋白699抗體　輔生物合成單加氧COQ6封閉多肽　

HRAS樣抑制因子3抗體　重組人白介6蛋白　

β晶體體蛋白A2抗體　磷化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β封閉多肽　

有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體　Pellino 1蛋白封閉多肽　

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體　膠質(zhì)細(xì)胞谷氨運(yùn)載蛋白1封閉多肽　

RBNS5蛋白抗體　環(huán)指蛋白139封閉多肽　
大鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞MEM（含NEAA、HEPES）500mL-

SK-MES-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SK-MES-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SK-MES-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SK-MES-1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SK-MES-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEM（含NEAA，不含L-）500mL-

鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

SW837細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW837細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW837細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW837細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW837細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

BT-20細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BT-20細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持BT-20細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BT-20細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BT-20細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

F81細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4F81細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持F81細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含F(xiàn)81細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于F81細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。