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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
HOGA1 Antibody Blocking PeptideHOGA1蛋白封閉多肽
HOMER2 Antibody Blocking PeptideHOMER2封閉多肽
HOMER3 Antibody Blocking PeptideHOMER3蛋白封閉多肽
Homer Antibody Blocking PeptideHomer蛋白封閉多肽
HOOK1 Antibody Blocking PeptideHOOK1蛋白封閉多肽
HOOK2 Antibody Blocking PeptideHOOK2蛋白封閉多肽
HOOK3 Antibody Blocking PeptideHOOK3蛋白封閉多肽
HORMAD1 Antibody Blocking PeptideHORMAD1蛋白封閉多肽
HORMAD1 Antibody Blocking PeptideHORMAD1蛋白封閉多肽
HOXA10 Antibody Blocking PeptideHOXA10封閉多肽
HOXB4 Antibody Blocking PeptideHOXB4封閉多肽
HPS2 Antibody Blocking PeptideHPS2蛋白封閉多肽
Chicken malonyl coenzyme A ELISA Kit雞丙二單酰(malonyl CoA)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Chicken Alanine amitransferase,ALT ELISA Kit雞丙氨氨基轉(zhuǎn)移(ALT)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Chicken Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit 雞表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Chicken Galectin 3,GAL-3 ELISA Kit雞半乳糖凝集3(Gal-3)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠鞏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基ACHN人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基
AGS人胃腺癌細(xì)胞 小鼠破骨細(xì)胞培養(yǎng)基
ARPE-19人視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞 小鼠外周血單個核細(xì)胞培養(yǎng)基
AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 HKC細(xì)胞專用培養(yǎng)基
AsPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株 A2780/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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