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人角膜上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 14:31:55瀏覽次數:271

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 眼角膜組織
人角膜上皮細胞的相關產品:L929小鼠成纖維細胞專用培養基細胞培養基500MLL Wnt-3A小鼠皮下結締組織細胞專用培養基細胞培養基125MLL Wnt-3A小鼠皮下結締組織細胞專用培養基細胞培養基500MLMA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞專用培養基細胞培養基125MLMA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞專用培養基細胞培養基500ML

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人角膜上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

眼角膜組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

組蛋白去甲基化Jarid1C抗體 甲狀腺球蛋白(牛)(進口) 人去甲腎上腺(NA) ELISA試劑盒

MDM1蛋白抗體 鋅指及同源結構域蛋白1封閉多肽 人前列腺F(PGF)試劑盒 ELISA

突觸融合蛋白1B抗體 環指蛋白15封閉多肽 人前列腺E1(PGE1)ELISA檢測試劑盒

PE-Cy3標記小鼠抗人CD20單克隆抗體 磷化組胺受體H1封閉多肽 人內皮1(ET-1)ELISA Kit

四分子交聯體6抗體(四旋蛋白) 黑皮質3受體封閉多肽 人促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體 激活受體樣激1封閉多肽 人游離β絨毛膜促性腺激(f-βhCG)試劑盒 ELISA

ras癌基因家族Rab8蛋白單克隆抗體 激活受體2B封閉多肽 人大內皮(Big ET)ELISA檢測試劑盒

19號染色體開放閱&# 細胞粘合/腱糖蛋白-C/固生蛋白封閉多肽 人全段甲狀旁腺(i-PTH)ELISA Kit

2號染色體開放閱讀框63抗體 INO80C蛋白封閉多肽 人降鈣(CT)ELISA試劑盒

碳水化合物磺基轉移7抗體 磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1封閉多肽 人促甲狀腺(TSH)試劑盒 ELISA

絲裂原活化蛋白激2抗體 NDUFS5蛋白封閉多肽 人(Cortisol)ELISA檢測試劑盒

線粒體核糖體蛋白L32抗體 過氧化物體生成蛋白7封閉多肽 人雌二醇(E2)ELISA Kit

PerCP標記小鼠抗人CD22單克隆抗體 磷化環腺苷應答元件結合蛋白轉錄共激活因子封閉多肽 人脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

2號染色體開放閱讀框68抗體 G蛋白γ13/Gγ13 封閉多肽 人睪酮(T)試劑盒 ELISA

磷化熱休克因子1抗體 細胞周期檢測點激1封閉多肽 人游離睪酮(F-TESTO)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: GAPDH (CAEEL,Loading Control) 鋅指蛋白773封閉多肽 人雄烯二酮(ASD)ELISA Kit

精子卵子結合生成堿性螺旋蛋白2抗體 跨膜蛋白120A封閉多肽 人雌三醇(E3)ELISA試劑盒

強直性肌營養不良相關蛋白9抗體 骨硬化病相關跨膜蛋白1封閉多肽 人17羥孕酮(17-OHP)試劑盒 ELISA
人角膜上皮細胞人頰黏膜成纖維細胞英文名稱:人頰黏膜成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人根尖牙乳頭干細胞英文名稱:人根尖牙乳頭干細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人結膜下囊成纖維細胞英文名稱:人結膜下囊成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人胎盤微血管內皮細胞英文名稱:人胎盤微血管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人羊膜上皮細胞英文名稱:人羊膜上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人胎盤絨毛膜滋養層細胞英文名稱:人胎盤絨毛膜滋養層細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人胎盤間充質干細胞英文名稱:人胎盤間充質干細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

 


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