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人腎小球內皮細胞

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更新時間:2023-04-21 11:35:34瀏覽次數:390

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腎組織
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詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內,微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形、多角形,單層貼壁生長;細胞質豐富,細胞核為圓形或卵圓形。腎小球內皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側,與血流直接接觸,是腎小球濾過膜的第一道屏障,可粘附細菌和白細胞,修復基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,體外培養的腎小球內皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小球、后用膠原消化,結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人腎小球內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

腎組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

谷氨受體2抗體 ZC3H7B蛋白封閉多肽 人二胺氧化(DAO)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯嘌呤受體p2y8抗體 修補相關蛋白PTCHD3封閉多肽 人環加氧2(COX-2)試劑盒ELISA

微管蛋白β tubulin/Tubulin β抗體 心臟特異性同源盒轉錄因子NKX2.5封閉多肽 人周期依賴性激5(CDK5)ELISA檢測試劑盒

Ki67蛋白單克隆抗體 跨膜轉運蛋白21封閉多肽 人激肽釋放10(KLK10)elisa試劑盒

乙酰化化組蛋白H2B (Lys5)抗體 胚胎外精子同源蛋白1封閉多肽 人磷酯Cγ鏈(PLCγ1)試劑盒elisa

線粒體乙酰化3抗體 脫帽1A封閉多肽 人神經氨(NA)檢測試劑盒elisa

EXDL1蛋白抗體 磷化結節性硬化蛋白封閉多肽 人磷酯酰肌醇特異性磷酯C(PIPLC)ELISA試劑盒

四分子交聯體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5抗體 雙特異性磷封閉多肽9封閉多肽 人磷酯C(PLC)試劑盒ELISA

干擾-γ/IFN-γ抗體 跨膜蛋白208封閉多肽 人酪氨激2(Tyk-2)ELISA檢測試劑盒

核內切結構域蛋白1抗體 軸周蛋白PRX封閉多肽 人白介1β轉換(ICE)elisa試劑盒

英文名稱: Beta tubulin (Loading Control) 內脂/內臟脂肪/前B細胞克隆增強因子1封閉多肽 人整合連接激1(ILK-1)試劑盒elisa

銅代謝結構域蛋白8抗體 羧肽CPN2封閉多肽 人細胞色P450c21B/21-羥化(CYP21B)檢測試劑盒elisa

甲基轉移樣蛋白14抗體 細胞分裂周期蛋白23封閉多肽 人細胞色P450c21A/21-羥化(CYP21A)ELISA試劑盒

突觸結合蛋白4抗體 劍蛋白p60亞基A1封閉多肽 人末端脫氧核苷轉移(TdT)試劑盒ELISA

ELP4蛋白抗體 鋅轉運體8蛋白封閉多肽 人吲哚胺2,3-雙加氧(IDO)ELISA檢測試劑盒

半乳糖神經酰胺抗體 7號染色體開放閱讀框53封閉多肽 人絲氨(PRSS)elisa試劑盒

少突膠質細胞轉錄因子3抗體 褐黑相關蛋白ART封閉多肽 人脾臟酪氨激(Syk)試劑盒elisa

脂滴包被蛋白A+B抗體 磷化細胞內流鉀通道蛋白Kir5.1封閉多肽 人絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)檢測試劑盒elisa
人腎小球內皮細胞T47D人乳腺導管癌細胞英文名稱:T47D1×106DMEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

T98G 人膠質母細胞瘤英文名稱:T98G 1×106MEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

TCCSUP人膀胱癌細胞英文名稱:TCCSUP1×106MEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

TE-1人食管癌細胞英文名稱:TE-11×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

TE-12人食管癌細胞英文名稱:TE-121×106DMEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

THLE-2人正常肝細胞英文名稱:THLE-21×106BEGM kit+10%FBS+1%P/S+5ng/mL EGF+70 ng/mL磷乙醇胺提供STR鑒定報告

thp-1人單核細胞白血病細胞英文名稱:thp-11×1061640+10%FBS+0.05mMβ-巰基乙醇+1%P/S提供STR鑒定報告
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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