試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：基質裂解蛋白/基質溶素(MAT)ELISA試劑盒
英文名稱：MAT ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人胃腺癌細胞；BGC-823CDC2L1  細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體20 ul

人原位胰腺腺癌細胞；BxPC-3phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人鼻咽癌細胞；CNEphospho-c-Jun (Ser73)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人結腸癌細胞；CW-2phospho-c-Jun(Ser243)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人膽囊癌細胞；GBC-SD [GBCSD]phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體20 ul

人膽管細胞型肝癌細胞；HCCC-9810phospho-c-Jun(Thr91)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人結直腸腺癌細胞；HCT-8 [HRT-18]phospho-Smad3(Ser213)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體100 ul

人宮頸癌細胞；HeLaphospho-c-Jun(Thr239)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人宮頸癌細胞；Hela 229 [HeLa229]phospho-c-Jun(Thr249)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人胃癌細胞；HGC-27Jun B  活化蛋白激酶B抗體100 ul

人卵巢癌細胞；HO-8910phospho-c-Jun(Tyr170)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

人高轉移卵巢癌細胞；HO-8910PMphospho-JunB(Ser259)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體100 ul

人食管癌細胞；JARphospho-JunB(Ser79)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體400 ul

人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)；KP-N-NSJun D  活化蛋白激酶D抗體100 ul

人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]phospho-JunD(Ser255)  磷酸化活化蛋白激酶D抗體100 ul

人肺腺癌細胞；LTEP-a-2CK I alpha/STK  絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體Casein kinase Ⅰα(CKⅠα)20 ul

人肺腺癌細胞；Lu-165CK II Alpha/STK  絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體Casein kinase Ⅱα(CKⅡα)100 ul

人癌細胞；MDA-MB-435SCSNK1G2  酪蛋白激酶1γ2抗體1 Kit
基質裂解蛋白/基質溶素(MAT)ELISA試劑盒DAPK3/FITC  熒光素標記凋亡相關蛋白激酶3IgG

DARPP32/FITC  熒光素標記兔抗、大、多巴、cAMP調節蛋白IgG

Phospho-DARPP32 (Thr34) /FITC  熒光素標記兔抗、大、多巴、cAMP調節蛋白IgG

Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC  熒光素標記兔抗、大、多巴、cAMP調節蛋白IgG

phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC  熒光素標記兔抗、大、周期素EIgG

Crk p38 (phospho Y221) /FITC  熒光素標記兔抗、大、Crk p38IgG

DAT1/FITC  熒光素標記抗多巴相關轉錄因子1IgG

DBH /FITC  熒光素標記多巴β羥化酶IgG

DCC/FITC  熒光素標記兔抗結直腸癌缺失基因IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。