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商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部薄。角膜有十分敏感的神經末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。角膜的高度透明性和光學性是正常發揮生理功能的必要條件之一，而角膜內皮細胞(CEC)在維持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜內皮細胞是角膜內層的單層細胞，構成了后彈力層和房水之間的物理屏障，通過離子“泵"功能調節角膜中離子濃度和水分，維持角膜的半脫水狀態，保證角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜內皮細胞功能出現紊亂，常導致角膜水腫而使角膜部分甚至失去透明性。角膜內皮細胞主要功能有：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能；②角膜內皮細胞對角膜透明性有重要作用；③角膜內皮細胞通過Na+-K+-ATP活性，維持角膜和房水內Na+梯度，防止水分滲入角膜內，維持角膜實質層相對脫水狀態，維持透明性。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用混合膠原消化結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經NSE(神經元特異性烯醇化)免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

核糖體蛋白S7抗體　3號染色體開放閱讀框37封閉多肽　人前列腺F2α(PGF2α) ELISA試劑盒

快速發育生長因子同源蛋白2抗體　干擾誘導蛋白激PACT封閉多肽　人總前列腺特異抗原(tPSA) 試劑盒 ELISA

P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體　CD28封閉多肽　人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV) ELISA檢測試劑盒

跨膜蛋白2樣蛋白抗體　鋅指蛋白ZGPAT封閉多肽　人解脲脲原體抗體(UU-Ab) ELISA Kit

GLCNE蛋白抗體　NDUFB9蛋白封閉多肽　人復合前列腺特異性抗原(CPSA) ELISA試劑盒

FAS凋亡抑制分子3抗體　艾滋病病毒封閉多肽　人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)試劑盒 ELISA

鋅指蛋白754抗體　肢體畸形相關蛋白FMN1封閉多肽　人雌激誘導蛋白PS2 ELISA檢測試劑盒

OTUD7A蛋白抗體　SAPS結構域家族1封閉多肽　人細道病(BV) ELISA Kit

TRIM16蛋白抗體　G蛋白信號轉導調節因子22封閉多肽　人單純皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)ELISA試劑盒

硫酯1抗體　卵母細胞透明帶糖蛋白3封閉多肽　人雌激誘導蛋白PS2 試劑盒 ELISA

流感病毒H3N7血凝抗體　核仁結構域蛋白NOM1封閉多肽　人乳頭狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM) ELISA檢測試劑盒

磷化HER3抗體　上皮鋅指蛋白1, 2, 4封閉多肽　人乳頭狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG) ELISA Kit

三磷腺苷結合盒轉運蛋白2抗體　神經外營養蛋白4封閉多肽　人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2) ELISA試劑盒

磷化結節性硬化蛋白抗體　蛋白磷2C亞型α封閉多肽　人游離前列腺特異性抗原(fPSA)試劑盒 ELISA

抗志賀毒大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀毒大腸桿菌O139）　PTCHD1蛋白封閉多肽　人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA檢測試劑盒

LIN7C蛋白抗體　抑癌蛋白DKK1封閉多肽　人磷脂酰絲氨(PS)ELISA Kit

平滑肌蛋白抗體　24脫氫還原封閉多肽　人磷甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒

蛋白質二硫鍵異構抗體　EMR4蛋白封閉多肽　人總膽汁(TBA) 試劑盒 ELISA
小鼠角膜內皮細胞人羊膜間充質干細胞英文名稱：人羊膜間充質干細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告

人胎盤周細胞英文名稱：人胎盤周細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告

人胎盤絨毛膜間質細胞英文名稱：人胎盤絨毛膜間質細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告

人羊水干細胞英文名稱：人羊水干細胞1×106提供免疫熒光鑒定報告

人腦微血管內皮細胞英文名稱：人腦微血管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人腦膜細胞英文名稱：人腦膜細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人星形膠質細胞英文名稱：人星形膠質細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。