人脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：碳suan酐meiⅨ(CA9)重組蛋白英文名稱：Recombina Carbonic Anhydrase IX (CA9)產(chǎn)品名稱：花生四烯suan脂加氧mei3(ALOXE3)重組蛋白英文名稱：Recombina Arachidonate Lipoxygenase 3 (ALOXE3)產(chǎn)品名稱：溶mei體suan性磷suanmei2(ACP2)重組蛋白英文

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過(guò)程；脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達(dá)到，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細(xì)胞，在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)懈叨葓F(tuán)縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)油紅O染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白1抗體　FAM71A蛋白封閉多肽　人脯氨/富含性剪接因子(SFPQ)ELISA試劑盒

酰基鞘氨醇脫酰2抗體　CD20封閉多肽　人封閉蛋白4(CLDN4)試劑盒ELISA

脫氫11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗體　類粘蛋白2封閉多肽　人分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)ELISA檢測(cè)試劑盒

charlevoix-saguenay型痙攣性共濟(jì)失調(diào)Sacsin蛋白抗體　2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框60封閉多肽　人分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)ELISA試劑盒

共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體　白介-17D封閉多肽　人分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)試劑盒ELISA

腫瘤/睪丸抗原135抗體　Src激活和信號(hào)分子蛋白封閉多肽　人分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)檢測(cè)試劑盒elisa

磺基轉(zhuǎn)移抗體1C2抗體　磷化轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2封閉多肽　人分泌粒蛋白1(嗜鉻粒蛋白B)(CHGB/SCG1)ELISA試劑盒

磷化HER2受體抗體　TBX22蛋白封閉多肽　人肺炎支原體抗體(MP-Ab)試劑盒ELISA

叉頭蛋白P2抗體　跨膜蛋白59樣蛋白封閉多肽　人肺炎衣原體抗原(Cpn)ELISA檢測(cè)試劑盒

四分子交聯(lián)體20/四旋蛋白抗體　鋅指蛋白185封閉多肽　人肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)ELISA試劑盒

G氨基丁A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體　血小板活化因子受體封閉多肽　人肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)試劑盒ELISA

β淀粉樣肽（C端）抗體　磷化酪氨磷α封閉多肽　人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)檢測(cè)試劑盒elisa

C-肽抗體　基質(zhì)金屬-17封閉多肽　人肺特異性X蛋白(LUNX)ELISA試劑盒

膠原蛋白和鈣結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子結(jié)構(gòu)域1抗體　趨化因子結(jié)合蛋白2封閉多肽　人肺表面活性蛋白D(SP-D)試劑盒ELISA

ADAMTS4單克隆抗體　CD74封閉多肽　人腓骨蛋白2(FBLN2)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化inaD蛋白抗體　重組人轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β受體2蛋白　人肥胖抑制(Obestatin)ELISA試劑盒

磷化細(xì)胞核因子p100基因結(jié)合核因子抗體　低分子量生長(zhǎng)促進(jìn)因子/激肽原1封閉多肽　人肥大細(xì)胞類胰凝乳試劑盒ELISA

磷化蛋白激C亞型G抗體　白介18封閉多肽　人肥大細(xì)胞類羧肽檢測(cè)試劑盒elisa
人脂肪細(xì)胞H9C2大鼠心肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：H9C2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HSC-T6永生型大鼠肝儲(chǔ)脂細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HSC-T6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HSC-T6永生型大鼠肝儲(chǔ)脂細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HSC-T6細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

IEC-18大鼠回腸細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：IEC-18細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

IEC-18大鼠回腸細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：IEC-18細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：IEC-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：IEC-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。