詳細介紹
規(guī)格參數:
產品名稱 | 人小梁網細胞 |
組織來源 | 眼球 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自眼球組織;小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節(jié)中起著關鍵作用;小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰膽和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網細胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細胞內信號傳導機制,小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬dan白。形態(tài)學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態(tài)各異,多數呈星狀或不規(guī)則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態(tài)趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規(guī)則形。胞體透亮,包膜清晰。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經NSE(神經元特異性烯醇化)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
英文名稱: Morphine 磷化乙酰羧化封閉多肽
DNA解旋Q1樣抗體 離子型谷氨受體1封閉多肽
尾側型同源轉錄因子1抗體 溶質載體家族17成員3封閉多肽
B淋巴細胞特異性激活OCT結合蛋白1抗體 乳腺珠蛋白2封閉多肽
LIMS3蛋白抗體 DPCR1蛋白封閉多肽
ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體 TRA2A蛋白封閉多肽
磷化Rho GTP激活蛋白GAP抗體 精子細胞成熟蛋白1封閉多肽
mRNA前體剪接因子Prp38抗體 內毒受體封閉多肽
冷休克結構域蛋白C2抗體 AIMP2封閉多肽
RH血型C糖蛋白抗體 IRGQ蛋白封閉多肽
GTPIMAP家族成員4抗體 絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1封閉多肽
氧化固醇結合蛋白8抗體 線粒體核糖體蛋白L13封閉多肽
神經外營養(yǎng)蛋白1抗體 Fas相互作用蛋白激3封閉多肽
核孔復合蛋白Nup214抗體 肌球蛋白重鏈9封閉多肽
溶質載體家族22成員24抗體 磷化胰島樣生長因子1受體封閉多肽
核突觸蛋白抗體 N-乙基順丁烯二酰亞胺敏感融合蛋白封閉多肽
人泌乳單克隆抗體 甲狀旁腺激相關受體蛋白2封閉多肽
英文名稱: Cytokeratin 8(Ready to use) 細胞因子信號傳導抑制蛋白3封閉多肽
人小梁網細胞DMEM高糖 (不含L-、鈉)500mL-
Fischer's500mL-
人骨髓間充質干細胞培養(yǎng)基100mL人骨髓間充質干細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人骨髓間充質干細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人骨髓間充質干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人骨髓間充質干細胞的體外培養(yǎng)。
DMEM高糖(含HEPES,不含L-)500mL-
小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基100mL小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)的體外培養(yǎng)。
大鼠腎實質細胞培養(yǎng)基100mL大鼠腎實質細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腎實質細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠腎實質細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腎實質細胞的體外培養(yǎng)。
人表皮角質形成細胞培養(yǎng)基100mL人表皮角質形成細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人表皮角質形成細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人表皮角質形成細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人表皮角質形成細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。