亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>原代細胞>>大鼠晶狀體上皮細胞

大鼠晶狀體上皮細胞

返回列表頁
  • 大鼠晶狀體上皮細胞

  • 大鼠晶狀體上皮細胞

  • 大鼠晶狀體上皮細胞

  • 大鼠晶狀體上皮細胞

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2023-04-21 13:52:02瀏覽次數:236

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 晶狀體組織
大鼠晶狀體上皮細胞的相關產品:NPC/HK-1人鼻咽癌細胞專用培養基細胞培養基500MLNthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞專用培養基細胞培養基125MLNthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞專用培養基細胞培養基500MLOCI-AML3人急性髓性白血病細胞專用培養基細胞培養基125MLOCI-AML3人急性髓性白血病細胞專用培養基細胞培養基500ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發育外胚層,僅含有上皮細胞及其產物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開;因而,晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡,包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內部,產生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關,體外培養是研究其生長規律的主要手段。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

大鼠晶狀體上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

晶狀體組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

紡錘體和著絲粒相關蛋白1抗體 腫瘤抑制基因LATS1封閉多肽 人低氧誘導因子3α(HIF-3α)ELISA試劑盒

ATP依賴RNA解旋DDX47抗體 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α封閉多肽 人低氧誘導因子2(HIF-2)試劑盒ELISA

細胞間粘附分子-2(CD102)抗體 核自身抗原SP140封閉多肽 人低密度脂蛋白受體相關蛋白5(LRP-5)ELISA檢測試劑盒

趨化樣因子受體1抗體 HEAT重復內含蛋白1蛋白封閉多肽 人低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP-4)抗體(IgG)ELISA試劑盒

磷化組蛋白H3抗體 環指蛋白16封閉多肽 人低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP-4)試劑盒ELISA

骨鈣蛋白/骨鈣抗體 耳聾相關蛋白NSRD9封閉多肽 人低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)檢測試劑盒elisa

心臟蛋白磷1結合蛋白/環指蛋白158抗體 細胞核因子/k基因結合核因子封閉多肽 人登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)ELISA試劑盒

FBLL1蛋白抗體 鋅指蛋白33A封閉多肽 人登革熱(DF)抗體(IgG)試劑盒ELISA

樣蛋白4抗體 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin封閉多肽 人的牛血清白蛋白(BSA)ELISA檢測試劑盒

致死因子惡性腦瘤樣蛋白1抗體 細胞周期基因1蛋白封閉多肽 人蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)ELISA試劑盒

磷化細胞死亡調解子抗體 BRD2蛋白封閉多肽 人體(prosome,macropain)亞基,β型,2(PSMB2)試劑盒ELISA

腺瘤樣息肉抗體 蛋白C激活肽封閉多肽 人體(prosome,macropain)亞基,β型,1(PSMB1)檢測試劑盒elisa

N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉移1抗體 鋅指蛋白281封閉多肽 人激活復合體亞基2(PSME2)ELISA試劑盒

溶質載體家族25成員2抗體 核仁磷蛋白2封閉多肽 人3(PR3)試劑盒ELISA

LANCL3蛋白抗體 果糖-2,6-二磷2/磷果糖激2封閉多肽 人蛋白磷2(2A),催化亞基,β亞型(PPP2CB)ELISA檢測試劑盒

葡萄糖6磷α/G6Pase-α抗體 MID1相互作用蛋白1封閉多肽 人蛋白酪氨磷自身抗體ELISA試劑盒

相互作用蛋白FHL2抗體 G蛋白偶聯受體γ4封閉多肽 人蛋白酪氨磷1B(PTP1B)試劑盒ELISA

LMBRD2蛋白抗體 GAGE2A蛋白封閉多肽 人蛋白聚糖4(PRG4)檢測試劑盒elisa
大鼠晶狀體上皮細胞PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 高分化 細胞專用培養基英文名稱:PC12高分化細胞專用培養基125ML

PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 高分化 細胞專用培養基英文名稱:PC12高分化細胞專用培養基500ML

PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 未分化 細胞專用培養基英文名稱:PC12未分化細胞專用培養基125ML

PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 未分化 細胞專用培養基英文名稱:PC12未分化細胞專用培養基500ML

RBL-2H3大鼠嗜堿性白血病細胞專用培養基英文名稱:RBL-2H3細胞專用培養基125ML

RBL-2H3大鼠嗜堿性白血病細胞專用培養基英文名稱:RBL-2H3細胞專用培養基500ML

RH-35大鼠肝癌細胞專用培養基英文名稱:RH-35細胞專用培養基125ML
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52960951
在線留言