詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
小鼠肝動脈內皮細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠肝動脈內皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠肝動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肝動脈內皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
FRMPD2L2 Antibody Blocking PeptidePDZ結構域PDZK5A蛋白封閉多肽
INTU Antibody Blocking PeptidePDZ結構域PDZK6蛋白封閉多肽
PDZD7 Antibody Blocking PeptidePDZ結構域PDZK7蛋白封閉多肽
PDZD8 Antibody Blocking PeptidePDZ結構域PDZK8蛋白封閉多肽
PDZD9 Antibody Blocking PeptidePDZ結構域PDZK9蛋白封閉多肽
GOPC Antibody Blocking PeptidePDZ結構域蛋白GOPC封閉多肽
PDZRN4 Antibody Blocking PeptidePDZ結構域含環指蛋白4封閉多肽
PBK Antibody Blocking PeptidePDZ連接激/T-LAK細胞源蛋白激封閉多肽
PBK Antibody Blocking PeptidePDZ連接激/T-LAK細胞源蛋白激封閉多肽
PECI Antibody Blocking PeptidePECI蛋白封閉多肽
Streptavidin / PE-Cy3PE-Cy3標記鏈霉親和
Streptavidin / PE-Cy5.5PE-Cy5.5標記鏈霉親和
DUTP 人脫氧尿三磷ELISA試劑盒DUTP ELISA Kit
OTF2A 人八聚體轉錄因子ELISA試劑盒OTF2A ELISA Kit
OTF2B 人八聚體轉錄因子ELISA試劑盒OTF2B ELISA Kit
TLa 人胸白抗原ELISA試劑盒TLa ELISA Kit
小鼠肝動脈內皮細胞培養基G422小鼠腦神經膠質母細胞 HuTu-80細胞專用培養基
GC-1 spg小鼠精原細胞系 小鼠食管上皮細胞培養基
GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系 FO細胞專用培養基
GL-261小鼠膠質細胞瘤 人小腸黏膜上皮細胞培養基
GL-261+luc小鼠膠質細胞瘤熒光標記 小鼠子宮內膜基質細胞培養基