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詳細介紹
商品詳細介紹：
4.細胞簡介：
分離自視網膜組織；視網膜居于眼球壁的內層，是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層，由外向內分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上，而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節細胞，約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系，負責聯絡作用。第三層叫節細胞層，專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面，經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區，其分辨能力強。
5.方法簡介：
實驗室分離的采用胰dan白消化法結合專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測：
實驗室分離的經Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息：
培養基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼半懸浮
細胞形態 圓形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 組織來源 |
大鼠視網膜前體細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 視網膜組織 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
SET1A蛋白抗體 甲基固醇羥化單加氧1封閉多肽
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 突觸融合蛋白1A/1B封閉多肽
SH2D7蛋白抗體 甲狀腺受體相互作用蛋白14封閉多肽
FLJ40288蛋白抗體 細胞色B5還原4封閉多肽
絲氨抑制劑B9抗體 磷化轉錄接頭蛋白EP300封閉多肽
磷化G蛋白信號轉導調節因子19抗體 雄烷受體CAR封閉多肽
雙微體2癌基因抗體 繆勒激2型受體封閉多肽
FBXO10蛋白抗體 基質金屬13封閉多肽
英文名稱: SUZ12 鋅指蛋白567封閉多肽
KIAA1841蛋白抗體 磷化整合連接激1封閉多肽
巨噬細胞炎癥因子1α抗體 跨膜絲氨5封閉多肽
染色體結構維持蛋白6抗體 睪丸激受體相關蛋白/孤兒受體相關蛋白多肽
CD9蛋白抗體 周期E2封閉多肽
微管蛋白折疊輔助因子E樣抗體 重組人C反應蛋白
MARCKS樣蛋白1抗體 piwi樣2蛋白封閉多肽
促腎上腺皮質激釋放因子/促腎上皮質激釋放激抗體 煙堿型乙酰受體ε封閉多肽
乙型肝炎病毒X抗原激活蛋白5抗體 磷化14-3-3E蛋白封閉多肽
熱休克蛋白70樣蛋白抗體 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族2封閉多肽
大鼠視網膜前體細胞PA317 (小鼠成纖維細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
IBRS-2 [IB-RS-2] (豬腎細胞)(種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
人小氣道上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠終板軟骨細胞5×10?Cells/T25培養瓶
SK-OV-3/DDP (人卵巢腺癌耐藥性細胞)McCoy's 5A＋DDP＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
CNE (人鼻咽癌細胞) (Hela污染細胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
大鼠外周血淋巴細胞5×10?Cells/T25培養瓶
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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