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人尿道上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 09:36:28瀏覽次數(shù):325

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 尿道組織
人尿道上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:L-脯氨細(xì)胞培養(yǎng)添加劑25g氨甲蝶呤細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10mgβ-巰基乙醇細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100mL抗壞血(維C)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑25g青霉-鏈霉細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100mL

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能:①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類(lèi)型的細(xì)胞組成;②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來(lái)阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長(zhǎng)因子受體和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,在損傷和感染時(shí),這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用;④能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

組織來(lái)源

人尿道上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

尿道組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

GRHL1蛋白抗體 甘氨裂解系統(tǒng)H蛋白封閉多肽 

突觸相關(guān)蛋白97抗體 鋅指蛋白762封閉多肽 

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體 磷化細(xì)胞分裂周期蛋白25封閉多肽 

長(zhǎng)鏈脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白49封閉多肽 

凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體 乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白封閉多肽 

甘油激3抗體 真核翻譯起始因子2C1封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子OTX1抗體 烯脂酰水解封閉多肽 

熱休克蛋白27家族蛋白3抗體 FAM104B蛋白封閉多肽 

內(nèi)布拉斯加犢牛腹瀉病毒(NCDV) NSP4抗體 myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄起始因子RAP30抗體 細(xì)胞色P450 2C18封閉多肽 

MaFF相關(guān)蛋白抗體 載脂蛋白C2封閉多肽 

紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 抑癌基因PDLIM4封閉多肽 

間充質(zhì)干細(xì)胞蛋白DSC54抗體 腺瘤肉調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽 

AF555標(biāo)記小鼠抗人CD45單克隆抗體 去泛10封閉多肽 

細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體 去整合樣金屬2封閉多肽 

5-氨基乙酰丙合1抗體 IZUMO4蛋白封閉多肽 

多功能DNA修復(fù)抗體 T淋巴細(xì)胞CD1D封閉多肽 

英文名稱(chēng): Prostate Specific Antigen B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子封閉多肽 
人尿道上皮細(xì)胞MDA-MB-157細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4MDA-MB-157細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-157細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-157細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-157細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖(不含酚紅、鈉,含HEPES)500mL-

小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠食管平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠食管平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠食管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

TNM-FH昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)基(無(wú)糖)500ml-

小鼠毛囊干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠毛囊干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠毛囊干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠毛囊干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠毛囊干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

E.G7-OVA細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4E.G7-OVA細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持E.G7-OVA細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含E.G7-OVA細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于E.G7-OVA細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

BEAS-2B細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 125mL×4BEAS-2B細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持BEAS-2B細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BEAS-2B細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于BEAS-2B細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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