試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒價格
英文名稱：FⅫa ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
腐生葡萄球菌REG1β/REG1 beta  胰島細胞再生因子β抗體100 ul

威隆假單胞菌RED/CSA2  軟骨肉瘤相關蛋白2抗體20 ul

蒼白桿菌ANGPT3/ANG3/ANGPT4/ANG4  血管生成素3/血管生成素4抗體100 ul

河流漫游球菌RFTN2  RFTN2蛋白抗體20 ul

短黃桿菌RGAG4  RGAG4蛋白抗體300 ul

墨西哥假黃單胞菌caspase-9 p10  半胱胺酸蛋白酶蛋白9-p10抗體100 ul

紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）S100A10  S100鈣結合蛋白A10抗體300 ul

類短短芽孢桿菌UNC93B  內質網膜蛋白UNC93B抗體100 ul

強壯類芽孢桿菌hnRNP M/CEAR  異質性核糖核蛋白M抗體100 ul

美麗短芽孢桿菌OSTM1  骨硬化病相關跨膜蛋白1抗體100 ul

突尼斯葉桿菌Hairless  無毛發蛋白抗體20 ul

嗜糖克拉布特里氏菌Brn-2  大腦蛋白2抗體100 ul

抗生素溶桿菌(抗生溶桿菌)Reg3a  胰島β細胞生長因子抗體300 ul

梭狀梭菌Annexin A1  膜粘連蛋白A1抗體100 ul

北廣島鞘鞍醇桿菌SynaptotagminVI  突觸蛋白6抗體20 ul

固氮植物細菌XRCC4  X射線修復交叉互補蛋白4抗體100µl

菊歐文氏菌NLRX1/NOD26/NOD9  膜內在蛋白NOD26抗體100 ul

鮑氏志賀菌MSX1  MSH同源蛋白1樣蛋白抗體100 ul
活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒價格MC Ab(Mouse melanocy antibody) 標準品  黑色素細胞

T4(Mouse thyroxine) 標準品  甲狀腺素

DPP IV (Mouse dipeptidyl peptldase IV ) 標準品  二肽基肽酶Ⅳ

C4a(Mouse Complement fragment 4a)標準品  過敏毒素/補體片斷4a

T3(Mouse Tri-iodothyronine)標準品  三甲狀腺原氨酸

C5a(Mouse Complement fragment 5a)標準品  補體片斷5a

C3a(Mouse Complement fragment 3a)標準品  補體片斷3a

17-OHP(Mouse 17-Hydroxyprogesrone)標準品  17羥孕酮

FS(Mouse Follistatin)標準品  卵泡抑素
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。