詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 小鼠腎足突細胞 |
組織來源 | 腎組織 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自腎組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內,微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。足細胞(podocyte)即腎小囊臟層上皮細胞,它附著于腎小球基底膜(GBM)的外側,連同GBM和毛細血管內皮一起構成了腎小球血液濾過屏障。足細胞特殊的解剖位置,使得其體內研究較為困難;又由于正常成年機體的腎臟足細胞是一種終末分化細胞,體外培養的原代細胞不能增殖。足細胞呈星型多突狀,胞體較大,由胞體伸出許多突起,又稱足突(FP),呈指狀交叉復蓋于GBM外表面,并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分,IV型膠原和纖維連接蛋白(FN);在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質金屬dan白(MMPs)和組織dan白,從而在GBM的代謝平衡中發揮重要作用。足細胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30-40nm的裂孔,孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統的后屏障,對于維持腎小球濾過屏障結構與功能完整性發揮關鍵作用。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用機械研磨過不同孔徑不銹鋼網篩結合膠原消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
22號染色體開放閱讀框32抗體 磷化自噬相關蛋白4C封閉多肽 豚鼠超氧化物歧化(SOD)ELISA檢測試劑盒
痙攣性截癱相關蛋白21抗體 LIM結構域激2封閉多肽 豚鼠組胺(HIS)ELISA Kit
1號染色體開放閱讀框151抗體 KI2LA蛋白封閉多肽 豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1) ELISA試劑盒
鉀離子通道多聚體結構域蛋白16抗體 ATP依賴解旋DDX19A封閉多肽 豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 ELISA
鈉/鉀轉運ATP相互作用蛋白4抗體 有絲分裂著絲粒相關驅動蛋白封閉多肽 豚鼠生長激(GH) ELISA檢測試劑盒
人類乳頭狀瘤病毒16-E7抗體 胱抑9/半胱氨抑制劑9封閉多肽 豚鼠內皮1(ET-1)ELISA Kit
核抑制蛋白磷1抗體 神經視網膜特定亮氨拉鏈蛋白封閉多肽 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒
TOM1L2蛋白抗體 細胞表面趨化因子受體1封閉多肽 豚鼠免疫球蛋白A(IgA) 試劑盒 ELISA
法尼基二磷合1抗體 凝溶膠蛋白封閉多肽 豚鼠基質金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測試劑盒
乙?;M蛋白H2B K15抗體 配對盒基因7封閉多肽 豚鼠基質金屬9(MMP-9)ELISA Kit
轉運蛋白3抗體 谷氨脫氫2封閉多肽 豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒
ATP依賴RNA解旋DDX60樣蛋白抗體 EIF5AL1蛋白封閉多肽 豚鼠γ干擾(IFN-γ)試劑盒 ELISA
信號轉導和轉錄激活因子2抗體 20號染色體開放閱讀框72封閉多肽 豚鼠端粒(TE) ELISA檢測試劑盒
雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3抗體 骨保護蛋白/護骨封閉多肽 豚鼠促卵泡(FSH)ELISA Kit
英文名稱: viviparous8 MAMSTR蛋白封閉多肽 豚鼠腸脂肪結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
三磷腺苷結合盒轉運蛋白2抗體 磷化細胞信號轉導分子SMAD2封閉多肽 豚鼠表皮生長因子(EGF) 試劑盒 ELISA
螺旋環螺旋轉錄因子HATH6抗體 腫瘤/睪丸抗原38封閉多肽 豚鼠白三烯B4(LTB4) ELISA檢測試劑盒
囊泡對接蛋白p115抗體 三磷鳥苷環水解封閉多肽 豚鼠白介6(IL-6) ELISA Kit
小鼠腎足突細胞原代神經元細胞添加劑英文名稱:原代神經元細胞添加劑10mL(50X)
原代少突膠質細胞添加劑英文名稱:原代少突膠質細胞添加劑5mL(100X)
原代星形膠質細胞添加劑英文名稱:原代星形膠質細胞添加劑5mL(100X)
原代肝實質細胞添加劑英文名稱:原代肝實質細胞添加劑5mL(100X)
原代星狀細胞添加劑英文名稱:原代星狀細胞添加劑5mL(100X)
原代巨噬細胞添加劑英文名稱:原代巨噬細胞添加劑5mL(100X)
原代間充質干細胞無血清細胞添加劑英文名稱:原代間充質干細胞無血清細胞添加劑25mL(20X)
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。