小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：肽meiD(PEPD)重組蛋白英文名稱：Recombina Peptidase D (PEPD)產(chǎn)品名稱：過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白英文名稱：Recombina Peroxidasin Homolog (PXDN)產(chǎn)品名稱：類固醇5α還原mei1(SRD5a1)重組蛋白英文名稱：Recombina Steroid 5 Alpha Redu

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自股骨、脛骨；骨內(nèi)膜是一層致密結(jié)締組織膜，覆蓋在骨的表面(關(guān)節(jié)面除外)，新鮮骨內(nèi)膜呈粉紅色，含有豐富的血管、神經(jīng)和成骨細胞。此外，附著于骨的肌腱、韌帶于附著部位都與骨內(nèi)膜編織在一起。因而骨內(nèi)膜與骨質(zhì)結(jié)合甚為牢固。骨內(nèi)膜富含血管、神經(jīng)，通過骨質(zhì)的滋養(yǎng)孔分布于骨質(zhì)和骨髓。骨內(nèi)膜分內(nèi)、外兩層，外層主要是粗大的膠原纖維束，部分纖維穿入骨質(zhì)，使骨內(nèi)膜固定于骨面；內(nèi)層疏松，含成骨細胞和破骨細胞(分別具有產(chǎn)生新骨質(zhì)和改建骨的功能)。骨髓腔和骨松質(zhì)的網(wǎng)眼也襯著一層菲薄的結(jié)締組織膜，叫做骨膜。骨內(nèi)膜的內(nèi)層和骨膜有分化成骨細胞和破骨細胞的能力，以形成新骨質(zhì)和破壞、改造已生成的骨質(zhì)，所以對骨的發(fā)生、生長、修復(fù)等具有重要意義。骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞是一種具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細胞。骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)條件要求較高，在培養(yǎng)過程中，受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用沖洗骨髓、消化骨內(nèi)膜、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化CREB轉(zhuǎn)錄共激　組蛋白賴氨特異性脫甲基1封閉多肽 　人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒

甲胎蛋白單克隆抗體（包被）　微管蛋白β3（神經(jīng)標志物）封閉多肽　人B細胞活化因子受體(BAFF-R)試劑盒ELISA

轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體　Fas相互作用蛋白激2封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA檢測試劑盒

細胞色P450 2U1抗體　GRPEL2蛋白封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa試劑盒

白介-17E抗體　防御β2/Defensin β2封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒elisa

叉頭蛋白N1抗體　重組人低分子量神經(jīng)絲蛋白　人血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)檢測試劑盒elisa

端粒結(jié)合蛋白2抗體　γ-谷氨酰基環(huán)轉(zhuǎn)移封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　F-box蛋白相關(guān)蛋白6封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)試劑盒ELISA

環(huán)指蛋白3抗體　DNA斷裂因子相似蛋白A封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA檢測試劑盒

線粒體脫偶連蛋白1抗體　ALL1相關(guān)蛋白封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)elisa試劑盒

14-3-3β抗體　微管相關(guān)蛋白封閉多肽　人血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒elisa

DYX1C1蛋白抗體　FAM118A蛋白封閉多肽　人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)檢測試劑盒elisa

磷化表皮生長因子受體抗體　細胞色c氧化IV亞型1封閉多肽　人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒

細胞間粘附分子-1（CD54）抗體　促黃體激誘導(dǎo)蛋白封閉多肽　人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒ELISA

泛蛋白連接2E2抗體　磷化腫瘤抑制基因P53封閉多肽　人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA檢測試劑盒

尿苷磷合成抗體　類胡蘿卜裂解雙加氧8封閉多肽　人腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa試劑盒

含R3H結(jié)構(gòu)域蛋白R3HDM2抗體　亮氨拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1封閉多肽　人腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒elisa

磷脂酰肌醇激p85β抗體　磷化結(jié)蛋白封閉多肽　人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測試劑盒elisa
小鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞beas-2b人支氣管上皮細胞英文名稱：beas-2b1×106DMEM+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告

Bel-7402人肝癌細胞英文名稱：Bel-74021×106 1640+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

Bel-7405人肝癌細胞英文名稱：Bel-74051×106 1640+10%FBS+1%P/S   提供STR鑒定報告

BEWO人胎盤絨毛膜癌細胞英文名稱：BEWO1×106F12K+10%FBS+1%P/S   提供STR鑒定報告

BJ人皮膚成纖維細胞英文名稱：BJ1×106 MEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

BIU-87人膀胱癌細胞英文名稱：BIU-871×1061640+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

BT-474人乳腺導(dǎo)管癌細胞英文名稱：BT-4741×1061640+10%FBS+1%P/S+10ug/ml胰島  貼壁 長很慢兩到四周能長滿提供STR鑒定報告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。