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小鼠子宮內膜上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 13:09:14瀏覽次數:243

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 子宮組織
小鼠子宮內膜上皮細胞的相關產品:HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞專用培養基細胞培養基125MLHBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞專用培養基細胞培養基500MLHCC 38人乳腺導管癌細胞專用培養基細胞培養基125MLHCC 38人乳腺導管癌細胞專用培養基細胞培養基500MLHCC1937人乳腺癌細胞專用培養基細胞培養基125ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能:①子宮內膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內壁的一層;②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發情周期、月經周期)發生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中,子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠子宮內膜上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

子宮組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人類乳頭狀瘤病毒16-E7抗體 非紅細胞血影腦蛋白β2/spectrin β III封閉多肽 豬褪黑(MT)ELISA試劑盒

冷休克蛋白DBPA抗體 溶質載體家族10成員5封閉多肽 豬白介12(IL-12/P40)試劑盒ELISA

蛋白質磷1B抗體 結合珠蛋白/觸珠蛋白封閉多肽 豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)ELISA檢測試劑盒

纖溶原激活物抑制劑1 RNA結合蛋白抗體 平滑肌肌球蛋白重鏈封閉多肽 豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)elisa試劑盒

血小板內皮細胞黏附分子1單克隆抗體 組蛋白乙酰轉移B蛋白4封閉多肽 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒elisa

整合αL重組鼠單克隆抗體 DR1相關蛋白1封閉多肽 豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)檢測試劑盒elisa

磷化組蛋白H3抗體 ZCCHC16蛋白封閉多肽 豬二胺氧化(DAO)ELISA試劑盒

多巴胺受體D1抗體 磷化組蛋白H3封閉多肽 豬膽囊收縮/腸促肽(CCK)試劑盒ELISA

英文名稱: ICOS 膠原蛋白6α2封閉多肽 豬腸三葉因子(ITF)ELISA檢測試劑盒

細胞色c氧化6抗體 冠狀病毒刺突糖蛋白封閉多肽 豬活化A(ACV-A)elisa試劑盒

轉錄因子AP-2γ抗體 結締組織生長因子封閉多肽 豬主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ)試劑盒elisa

英文名稱: GST tag G蛋白偶聯受體146封閉多肽 豬β干擾(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒elisa

自噬相關蛋白1抗體 組蛋白H1封閉多肽 豬食欲受體(OXR)ELISA試劑盒

英文名稱: His Tag EXOC8蛋白封閉多肽 豬食欲/阿立新B(OX-B)試劑盒ELISA

腺泡狀軟組織肉瘤結構域蛋白ASPC抗體 嗜粒細胞趨化蛋白CCL1前體蛋白封閉多肽 豬白介1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒

FAM113A蛋白抗體 磷二酯2A封閉多肽 豬促胃液受體(GsaR)elisa試劑盒

PEG3蛋白抗體 組蛋白去乙酰化6封閉多肽 豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒elisa

腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 基質金屬-12封閉多肽 豬(Dex)檢測試劑盒elisa
小鼠子宮內膜上皮細胞NCI-H520人肺鱗癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H520細胞專用培養基125ML

NCI-H520人肺鱗癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H520細胞專用培養基500ML

NCI-H522 人非小肺癌腺癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H522細胞專用培養基125ML

NCI-H522 人非小肺癌腺癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H522細胞專用培養基500ML

NCI-H524人非小肺癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H524細胞專用培養基125ML

NCI-H524人非小肺癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H524細胞專用培養基500ML

NCI-H661[h661]人大肺癌細胞專用培養基英文名稱:NCI-H661[h661]細胞專用培養基125ML
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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