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人腎小管上皮細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:55:41瀏覽次數:290

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
人腎小管上皮細胞培養基的相關產品:MEM無糖(含NEAA、HEPES)500mL人視網膜微血管內皮細胞培養基100mL大鼠腸微血管內皮細胞培養基100mLM199(Hank's平衡鹽)500mL小鼠胃黏膜上皮細胞培養基100mL

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人腎小管上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人腎小管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腎小管上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

人腎小管上皮細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

精子相關抗原5抗體 T細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1封閉多肽 

環指蛋白192抗體 肌球蛋白調節輕鏈12B封閉多肽 

磷化細絲蛋白2抗體 T細胞活化連接蛋白封閉多肽 

酪氨蛋白激A4受體抗體 內皮細胞和平滑肌細胞衍生的神經纖毛蛋白封閉多肽 

/睪丸抗原63 腱糖蛋白X封閉多肽 

活化T細胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體 肌球蛋白磷封閉多肽 

脂閥結構蛋白1單克隆抗體 19號染色體開放閱讀框42封閉多肽 

磷化原癌基因酪氨蛋白激Yes1抗體 1號染色體開放閱讀框58封閉多肽 

核仁磷蛋白2抗體 犬C-肽 

腦特異性同源蛋白BSX抗體 組織因子途徑抑制劑封閉多肽 

G氨基丁A型受體rho3 /GABAA Rρ2/GABAc Rρ3抗體 棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白封閉多肽 

釉基質蛋白抗體 層粘連蛋白受體1封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S31抗體 TRK融合基因蛋白封閉多肽 

英文名稱: TFRC 白細胞介4誘導蛋白1封閉多肽 

LRGUK蛋白抗體 干擾α8封閉多肽 

磷化帕金蛋白抗體 1號染色體開放閱讀框106封閉多肽 

GalNAc-TL5蛋白抗體 磷化信號轉導和轉錄激活因子2封閉多肽 

Kelch樣蛋白30抗體 長醇二磷1封閉多肽 
人腎小管上皮細胞培養基大鼠結腸平滑肌細胞組織來源:結腸組織

大鼠晶狀體上皮細胞組織來源:晶狀體組織

大鼠精原干細胞組織來源:睪丸組織

大鼠精原細胞組織來源:睪丸組織

大鼠頸動脈血管平滑肌細胞組織來源:頸動脈組織

大鼠口腔黏膜成纖維細胞組織來源:口腔黏膜組織

大鼠口腔上皮細胞組織來源:口腔黏膜組織
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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