詳細介紹
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內組分經實驗優化,確保更高的檢測靈敏度
產品名稱:TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒說明書
英文名稱:THP ELISA Kit
規格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
二甲基二硫代氨酸鋅(>95.0%(T))GSTP1 (3F2) Mouse mAb異噻唑啉酮
并紅紫4B[pH指示劑]Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) Antibody5-溴-2,二氟甲
間甲酚紫鈉鹽[pH指示劑]Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody硝基芐鹽酸鹽
五甲氧基紅(>98.0%(HPLC))Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody溴芐鹽酸鹽
甲基橙(>95.0%(W))Erk5 Antibody6--1-羥基并三氮唑
溴酚藍[pH指示劑]Cathepsin B (G60) Antibody6-溴煙酸甲酯
基橙[pH指示劑]TrkC (C44H5) mAb6-甲氧基煙酸甲酯
氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))SimpleChIP® HUWE1 Intron 26 Control Primers三環己基膦
2,5-二酚(加約20%水濕潤,本品干重約為5g)(>99.0%(T))Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® mAb2-甲
間二酚藍[pH指示劑]Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® mAb酸薄荷酯
2-酚鈉鹽(>99.0%(HPLC)(T))PCAF (C14G9) mAbalpha-溴-甲氧基酮
甲酚紅鈉鹽[pH指示劑]PCAF (C14G9) mAb2-疏基吡啶
雙(2,二)酸酯(>98.0%(HPLC))PRMT4/CARM1 (C31G9) mAb4,4'-偶氮雙(基戊酸)
(1R,2R)-2-(萘-2,二甲酰亞基)環己甲酸(>98.0%(HPLC)(T))Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser890) AntibodyH-ORN(CBZ)-OH
(1S,2S)-2-(萘-2,二甲酰亞基)環己甲酸(>98.0%(HPLC)(T))NHERF1 (A140) Antibody2,5-二氟甲
(1S,2S)-2-(蒽-2,二甲酰亞基)環己甲酸(>97.0%(HPLC))
Cathepsin B (H190) Antibody (Mouse Preferred)甲基環戊二二聚體
Nα-(5-氟-2,二基)-L-亮氨酰(>98.0%(HPLC))Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser896) AntibodyN-芐氧羰基-L-谷氨酰
Nα-(2,二硝基-5-氟基)-D-亮氨酰銨(>98.0%(HPLC))Phospho-NMDA Receptor 1 (GluN1) (Ser897) Antibody硝基吡唑
TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒說明書生發中心B淋巴細胞相關蛋白2IGF-2( insulin-like growth factors 2) 標準品 胰島素樣生長因子2100 ul
G蛋白轉錄因子α3IGF-1( insulin-like growth factors 1) 標準品 胰島素樣生長因子1100 ul
G蛋白偶聯受體124(腫瘤血管內皮標記物)IFN- Gamma( Inrferon Gamma) 標準品 γ干擾素20 ul
半糖凝集素1ICAM-1/CD54( inrcellular adhesion molecule 1) 標準品 細胞間粘附分子1100 ul
α葡萄糖苷酶2HGF( hepatocy growth factor) 標準品 肝細胞生長因子300 ul
半糖凝集素7GM-CSF( Granulocy-Macrophage Colony Stimulating Factor) 標準品 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子100 ul
特異性囊腫病液體蛋白15GDNF( glial cell line-derived neurotrophic factor) 標準品 膠質細胞系來源的神經營養因子200 ul
B淋巴細胞生發中心相關蛋白G-CSF( Granulocy Colony Stimulating Factor) 標準品 粒細胞集落刺激因子100 ul
鱗狀細胞癌增強蛋白1NAP-2/CXCL7( neutrophil activating proin-2) 標準品 中性粒細胞趨化蛋白2100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。