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人肺大靜脈內皮細胞

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更新時間:2023-04-23 09:34:45瀏覽次數:328

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺靜脈組織
人肺大靜脈內皮細胞的相關產品:雞血清細胞培養添加劑100mL氟細胞培養添加劑10mg氟細胞培養添加劑1g細胞培養添加劑10mg吉西他濱細胞培養添加劑10mg

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環的低壓、低阻的狀態,必須保證整個肺循環系統的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環,才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人肺大靜脈內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

肺靜脈組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鉀離子通道多聚體結構域蛋白10抗體 基質金屬-16封閉多肽 

環指蛋白92抗體 1號染色體開放閱讀框122封閉多肽 

DDRGK1蛋白抗體 選擇性剪接因子1封閉多肽 

無精癥缺失基因4抗體 信號轉導相關蛋白3封閉多肽 

鋅指蛋白572抗體 真核翻譯起始因子3F封閉多肽 

磷化鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體 重組 Spike S1蛋白 

磷化染色質相關蛋白1-γ抗體 磷化細胞凋亡信號調節激1封閉多肽 

腺苷環化1抗體 神經元突觸膜胞外分泌調節蛋白4封閉多肽 

KIAA1522蛋白抗體 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白909抗體 細胞角蛋白28封閉多肽 

谷氨受體3B抗體 溶質載體家族25成員33封閉多肽 

激肽原1重鏈抗體 中心體蛋白質76封閉多肽 

英文名稱: CBP Tag 白細胞介13受體a2封閉多肽 

PSMα1抗體 染色質修飾蛋白1B封閉多肽 

磷化Bcl-xL (Ser62)抗體 G蛋白信號轉導調節因子2封閉多肽 

FAM174B蛋白抗體 半椎蛋白2封閉多肽 

β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體 環指蛋白74封閉多肽 

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體 SLAMF6封閉多肽 
人肺大靜脈內皮細胞DMEM低糖500mL-

人宮頸癌成纖維細胞培養基100mL人宮頸癌成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人宮頸癌成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人宮頸癌成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人宮頸癌成纖維細胞的體外培養。

大鼠腎足突細胞培養基100mL大鼠腎足突細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腎足突細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠腎足突細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腎足突細胞的體外培養。

人臍帶間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基100mL人臍帶間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基專門為人臍帶間充質干細胞成軟骨誘導分化而開發,針對人臍帶間充質干細胞的特性優化分化試劑的配方,可增加人臍帶間充質干細胞的成軟骨分化效果。本產品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。培養基組成成分成分名稱添加體積(規格200ML)添加體積(規格100ML)人臍帶間充質干細胞成軟骨誘導分化基礎培養基194mL97mL鈉 SodiumPyruvate200μL100μLITS添加物 ITS+supplement1mL*21mLTGF-β31mL*21mL抗壞血 AscorbicAcid600μL300μL脯氨 Proline200μL100μL Dexamethasone20μL10μL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL1mL染色劑阿利辛藍染液                                                      10ML/5ML      注:各成分請根據試劑管上標簽標示溫度保存。

大鼠視網膜色上皮細胞培養基100mL大鼠視網膜色上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠視網膜色上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠視網膜色上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠視網膜色上皮細胞的體外培養。

DMEM/F12(含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

HO-8910PM細胞專用培養基125mL×4HO-8910PM細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HO-8910PM細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HO-8910PM細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HO-8910PM細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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