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豬脂肪細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:54:15瀏覽次數:255

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
豬脂肪細胞培養基公司正在出售的產品:中文名稱: PARD6G蛋白抗體英文名稱: PARD6G中文名稱: FAM59B蛋白抗體英文名稱: FAM59B英文名稱: Caspase-3應用類型: Other中文名稱: P450 7A1抗體/7a羥化mei抗體英文名稱: CYP7A1中文名稱: 去泛sumeiA抗體英文名稱: OTUD5/DUBA中文名稱: 脫氧核糖核suanmeiγ抗體英文名稱: DNa

詳細介紹

2.png
規格參數:

產品名稱

豬脂肪細胞培養基

產品形態

液體

產品規格

100mL/125mL×4

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持豬脂肪細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含豬脂肪細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于豬脂肪細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

JOSD1蛋白抗體 高遷移率族蛋白2封閉多肽 

A型流感病毒蛋白PA-X抗體 G蛋白偶聯受體106封閉多肽 

褪黑受體1A/松果體受體1A抗體 磷化核突觸蛋白α封閉多肽 

ZC3H12C蛋白抗體 凋亡細胞清除受體封閉多肽 

凋亡相關蛋白激3抗體 胞外基質蛋白2封閉多肽 

磷化生長因子受體結合蛋白10抗體 珠蛋白轉錄因子1封閉多肽 

志賀氏菌菌體蛋白抗體 殺菌肽B/天蠶抗菌肽B封閉多肽 

CTP合成2抗體 晚期糖基化終末產物特異性受體封閉多肽 

黑色瘤相關抗原gp100抗體 鋅指蛋白656封閉多肽 

腺苷單磷脫氨1抗體 DNA解旋INO80封閉多肽 

SARS病毒核衣殼蛋白抗體 脆性組氨三聯體封閉多肽 

生物鐘KAT13D蛋白抗體 小核RNA激活復合多肽SNAPC5封閉多肽 

細胞粘合/腱糖蛋白-C/固生蛋白抗體 磷核糖焦磷合成相關蛋白2封閉多肽 

T淋巴細胞CD1D抗體 微管關聯蛋白RP/EB家族成員1封閉多肽 

受體結合絲氨蘇氨激3抗體 叉頭蛋白O1封閉多肽 

γ-銜接蛋白相關蛋白3抗體 磷化絲/蘇氨蛋白激Plk1封閉多肽 

Kelch樣蛋白2抗體 絲裂原活化蛋白激13封閉多肽 

胞粘蛋白2抗體 神經肽Y封閉多肽 
豬脂肪細胞培養基大鼠虹膜色上皮細胞組織來源:眼球

大鼠骺軟骨細胞組織來源:生長板組織

大鼠呼吸道上皮細胞組織來源:呼吸道

大鼠滑膜成纖維細胞組織來源:滑膜組織

大鼠滑膜間充質干細胞組織來源:滑膜組織

大鼠滑膜細胞組織來源:滑膜組織

大鼠肌腱成纖維細胞組織來源:肌腱組織
收到如何處理:

1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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