詳細介紹
商品詳細介紹:
4.細胞簡介:
分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用膠原消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 組織來源 |
人膠質瘤組織源細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 膠質瘤組織 |
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
HIATL1蛋白抗體 纖連蛋白4封閉多肽 人端粒(TE)ELISA試劑盒
凋亡相關蛋白4抗體 磷化膜相關蛋白酪氨激Lyn封閉多肽 人基質金屬5(MMP-5)試劑盒ELISA
MANSC1蛋白抗體 β-乳球蛋白封閉多肽 人基質金屬4(MMP-4)ELISA檢測試劑盒
MEK1抑制蛋白1抗體 脫氧輔合蛋白封閉多肽 人基質金屬9/明膠B(MMP-9/GelatinaseB)elisa試劑盒
神經絲蛋白抗體 Kelch樣蛋白5封閉多肽 人神經特異性烯醇化(NSE)試劑盒elisa
G蛋白偶聯受體激5抗體 磷化磷酯Cγ1封閉多肽 人肌激同工MB(CK-MB)檢測試劑盒elisa
神經激肽B受體抗體 FOXRED2蛋白封閉多肽 人前列腺性磷(PAP)ELISA試劑盒
英文名稱: PTGER2 信號轉導和轉錄激活因子6封閉多肽 人前列腺D合成(PGDS)試劑盒ELISA
三磷腺苷受體受體P2X1抗體 富含脯氨蛋白18封閉多肽 人前列腺D合成(PGDS)ELISA檢測試劑盒
補體C1RL鏈多肽抗體 重組小鼠轉化生長因子β1蛋白 人胃原C(PG-C)elisa試劑盒
碳酐9單克隆抗體 賴氨酰氧化樣1封閉多肽 人胃原A(PG-A)試劑盒elisa
肌紅蛋白單克隆抗體 細胞周期蛋白依賴性激樣3封閉多肽 人型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒elisa
1號染色體開放閱讀框172抗體 樣物質結合蛋白/細胞粘附分子樣蛋白封閉多肽 人型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒
細胞色P450 8B1抗體 高爾基SNAP受體復合物1封閉多肽 人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒ELISA
乙酰化化組蛋白H2B (Lys12)鼠單克隆抗體 鋅金屬STE24同源蛋白封閉多肽 人基質金屬8/中性粒細胞膠原(MMP-8)ELISA檢測試劑盒
英文名稱: BOB-1 L-型電壓依賴型鈣通道β封閉多肽 人基質金屬7(MMP-7)elisa試劑盒
高爾基體膜蛋白GP73抗體 血管內皮生長因子A封閉多肽 人基質金屬3(MMP-3)試劑盒elisa
Rab11家族相互作用蛋白2抗體 卷曲螺旋結構域蛋白39封閉多肽 人基質金屬2/明膠A(MMP-2/GelatinaseA)檢測試劑盒elisa
人膠質瘤組織源細胞GT1-1小鼠垂體瘤細胞英文名稱:GT1-11×106D/F12+8%FBS+2%HS+1%P/S (STR鼠源鑒定)報告
H22小鼠肝癌細胞英文名稱:H221×1061640+10%FBS+1%P/S (STR鼠源鑒定)報告
HC11小鼠乳腺上皮細胞英文名稱:HC111×1061640+10%FBS+1%L-+1%鈉+1%P/S (STR鼠源鑒定)報告
HEPA1-6小鼠肝癌細胞英文名稱:HEPA1-61×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%納+1%P/S (STR鼠源鑒定)報告
HEPA1-6+LUC小鼠肝癌細胞熒光標記英文名稱:HEPA1-6+LUC1×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%納+1%P/S (HEPA1-6鼠源鑒定)報告
HL-1小鼠心肌細胞英文名稱:HL-11×106MEM+10%FBS+1%P/S(STR鼠源鑒定)報告
HT-22小鼠海馬神經元細胞英文名稱:HT-221×106DMEM+10%FBS+1%P/S(STR鼠源鑒定)報告
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。