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人淋巴血管內(nèi)皮細胞

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更新時間:2023-04-21 10:53:55瀏覽次數(shù):261

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 血管組織
人淋巴血管內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:BIU-87人膀胱癌細胞人細胞系1×106BT-474人乳腺導(dǎo)管癌細胞人細胞系1×106BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細胞人細胞系1×106BT-B人宮頸癌細胞人細胞系1×106BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞人細胞系1×106

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發(fā)達,外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié),從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應(yīng)。當(dāng)局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮,是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu),參與維持體液平衡,調(diào)節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應(yīng)和組織液及蛋白質(zhì)的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。淋巴管內(nèi)皮細胞主要功能:①調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結(jié)核。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用中性dan白 - 膠原聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內(nèi)皮細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人淋巴血管內(nèi)皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

血管組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

絲氨/蘇氨SRp20抗體 泛蛋白連接D2封閉多肽 人白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒

膜相關(guān)鳥苷激3抗體 3號染色體開放閱讀框25封閉多肽 人白介1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒ELISA

英文名稱: Survivin 20號染色體開放閱讀框31封閉多肽 人白介16(IL-16)ELISA檢測試劑盒

G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y10抗體 鉀離子通道亞家族T成員1封閉多肽 人白介13(IL-13)elisa試劑盒

絲裂原活化蛋白激p38α單克隆抗體 α2巨球蛋白樣蛋白1封閉多肽 人白介12(IL-12/P70)試劑盒elisa

單羧轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體 嗅覺受體5L2封閉多肽 人白介12(IL-12/P40)檢測試劑盒elisa

磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體 電導(dǎo)鈣激活鉀通道蛋白1封閉多肽 人白介11(IL-11)ELISA試劑盒

磷化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 磷化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1封閉多肽 人白介10(IL-10)試劑盒ELISA

白介3受體a(CD123)鏈抗體 苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移封閉多肽 人胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA檢測試劑盒

巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體 白細胞介6受體α/IL-6Rα封閉多肽 人胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)elisa試劑盒

血管生成受體1抗體 軸突導(dǎo)向因子SEMA6D封閉多肽 人胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)試劑盒elisa

髓樣分化蛋白抗體 透明質(zhì)合成2封閉多肽 人胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測試劑盒elisa

三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體 脂質(zhì)運載蛋白相互作用膜受體蛋白封閉多肽 人胰島樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

人微管相關(guān)蛋白Tau-4單克隆抗體 “冷"蛋白TRPM8封閉多肽 人胰島樣生長因子1(IGF-1)試劑盒ELISA

鋅指蛋白676抗體 羥磺基轉(zhuǎn)移2封閉多肽 人γ干擾(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒

血管緊張原抗體 ADP核糖基化因子1封閉多肽 人細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa試劑盒

細胞色P450 4Z1抗體 重組人VEGF121 (活性的, Tag free) 人肝細胞生長因子(HGF)試劑盒elisa

整合樣金屬與樣6蛋白抗體 Nogo-66 (1-40)多肽 人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)檢測試劑盒elisa
人淋巴血管內(nèi)皮細胞CAKI-2人腎透明細胞癌英文名稱:CAKI-21×106McCOY's 5A+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告

CaSKi人宮頸癌細胞英文名稱:CaSKi1×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

CCD841 CON人正常結(jié)腸上皮細胞(有限細胞系)英文名稱:CCD841 CON1×106DMEM+10%FBS1%P/S 提供STR鑒定報告

CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病細胞英文名稱:CCRF-CEM1×106 1640+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

CEM/C1人急性淋巴細胞白血病細胞英文名稱:CEM/C11×1061640+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

CFPAC-1人胰腺癌細胞英文名稱:CFPAC-11×106 IMDM+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

CoC1人卵巢癌細胞英文名稱:CoC11×106 1640+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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