商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

鋅離子結合蛋白DTX2抗體　UL16結合蛋白1蛋白封閉多肽　

RAP1GAP2蛋白抗體　嗅覺受體6A2封閉多肽　

T細胞表面糖蛋白CD1E抗體　調節核苷交換因子1封閉多肽　

染色質結合蛋白Cbx8抗體　HDHD1蛋白封閉多肽　

晶狀體蛋白2抗體　5號染色體開放閱讀框4封閉多肽　

二氫乳清脫氫抗體　細胞表面趨化因子受體2封閉多肽　

透明帶結合蛋白抗體　泛相關修飾蛋白特異性5封閉多肽　

PUM2蛋白抗體　精子發育相關蛋白DDX3Y封閉多肽　

磷化活化轉錄因子4抗體　Strep-Tag II多肽　

血管內皮鈣粘蛋白抗體　誘導分化相關蛋白2封閉多肽　

磷化Bcl-xL(Ser62)抗體　磷二酯7封閉多肽　

鋅指蛋白195抗體　腎結合蛋白封閉多肽　

蛋白磷PP2A癌抑制蛋白抗體　磷化雌激受體α封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L38抗體　鈣激活12封閉多肽　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　天門冬氨酰tRNA連接2封閉多肽　

蛋白激C nu型抗體　三羥基三甲基裂解封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L1抗體　糖核P蛋白亞基P29封閉多肽　

磷化鈉鉀ATP蛋白a1抗體　ADCK1蛋白封閉多肽　
小鼠臍靜脈內皮細胞人主動脈內皮細胞培養基100mL人主動脈內皮細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人主動脈內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人主動脈內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人主動脈內皮細胞的體外培養。

LS513細胞專用培養基125mL×4LS513細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持LS513細胞佳的生長狀態。本產品中已包含LS513細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LS513細胞的體外培養。

小鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞培養基100mL小鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胎盤絨毛膜滋養層細胞的體外培養。

兔滑膜間充質干細胞培養基100mL-

MEMα（不含核苷）500mL-

MEM無糖 (不含酚紅，含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

大鼠附睪上皮細胞培養基100mL大鼠附睪上皮細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠附睪上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠附睪上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠附睪上皮細胞的體外培養。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。