大鼠腦成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：酰胺mei(BTD)重組蛋白英文名稱：Recombina Biotinidase (BTD)產(chǎn)品名稱：谷氨suan脫氫mei(GLUD1)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutamate Dehydrogenase 1 (GLUD1)產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)甲狀腺su蛋白(PALB)重組蛋白英文名稱：Recombina Prealbumin (PALB)

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的腦成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體　上皮鈉通道β封閉多肽　

視網(wǎng)膜色變性蛋白4抗體　C型凝集受體CLEC13A封閉多肽　

白細胞介-10受體β抗體　磷化相關(guān)死亡促進因子封閉多肽　

Kelch樣蛋白31抗體　中性粒細胞活性蛋白2/血小板堿性蛋白封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移封閉多肽　

ZC3H7A蛋白抗體　CD8β鏈+O16971封閉多肽　

膽鹽激活脂肪抗體　糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2封閉多肽　

嗜性粒細胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體　KRBA1蛋白封閉多肽　

肌球蛋白5A抗體　鐵蛋白Fe65封閉多肽　

tRNA核苷合成3抗體　性磷樣蛋白2封閉多肽　

異質(zhì)核核糖核蛋白L樣蛋白抗體　早幼粒細胞白血病鋅指蛋白封閉多肽　

磷化乳腺癌抗雌激耐藥蛋白1抗體　鋅指蛋白ZZZ3封閉多肽　

反義導(dǎo)向分子RGMC抗體　賴氨tRNA的連接封閉多肽　

整聯(lián)蛋白重復(fù)蛋白2抗體　MBLAC2蛋白封閉多肽　

乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白抗體　RTKN蛋白封閉多肽　

INTS2蛋白抗體　鋅指蛋白Aiolos封閉多肽　

酪蛋白激δ1抗體　乳腺癌易感基因相關(guān)蛋白2　

單加氧X抗體　7號染色體開放閱讀框62封閉多肽　
大鼠腦成纖維細胞A9細胞專用培養(yǎng)基125mL×4A9細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A9細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A9細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A9細胞的體外培養(yǎng)。

兔關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基100mL兔關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔關(guān)節(jié)軟骨細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔關(guān)節(jié)軟骨細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔關(guān)節(jié)軟骨細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基100mL小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠皮膚肥大細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠皮膚肥大細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠皮膚肥大細胞的體外培養(yǎng)。

KYSE-30細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KYSE-30細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持KYSE-30細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KYSE-30細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KYSE-30細胞的體外培養(yǎng)。

William's E（不含酚紅、L-）500mL-

C643細胞專用培養(yǎng)基125mL×4C643細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持C643細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含C643細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C643細胞的體外培養(yǎng)。

Lec1 [Pro-5WgaRI3C]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Lec1 [Pro-5WgaRI3C]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Lec1 [Pro-5WgaRI3C]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Lec1 [Pro-5WgaRI3C]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Lec1 [Pro-5WgaRI3C]細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。